Un test de sânge de mare acuratețe, în scop diagnostic, a fost dezvoltat recent pentru scleroza laterală amiotrofică, cunoscută și ca boala Lou Gehrig.
Numită și „boala cu o mie de fețe”, prin prisma simptomatologiei foarte diferite, SM este o boală neurodegenerativă. Pierderile fizice, limitările pe care SM le produce activează trăiri emoționale intense.
Tabăra pentru copiii cu scleroză multiplă, intitulată MS Kids Retreat, organizată de APAN, a ajuns la cea de-a opta ediţie.
Două asociaţii de pacienţi au organizat o tabără dedicată pacienţilor cu scleroză multiplă. Accentul a fost pus pe sănătatea mintală, două psihoterapeute venind în ajutorul participanţilor.
Asociația Învingatorii Sclerozei Multiple și Asociația de Scleroză Multiplă București organizează în perioada 12 - 18 august în localitatea Amara, la Hotel Parc, un proiect inovativ pentru pacienții cu Scleroză Multiplă.
Un nou site dedicat comunității persoanelor cu scleroză multiplă din România a fost lansat și este disponibil la adresa: www.msresistance.ro.
Cunoscută și sub numele de scleroză tuberoasă Bourneville, scleroza tuberoasă este o afecțiune genetică rară caracterizată prin apariția unor tumori benigne în diverse organe ale corpului.
Un medicament pentru scleroză laterală amiotrofică (ALS) va fi retras de pe piața din Statele Unite ale Americii, după ce un studiu a arătat că pacienții nu au avut de beneficiat de pe urma tratamentului.
Recent, a avut loc primul transplant la om al companiei Neuralink. Aceasta este o companie americană de neurotehnologie fondată de Elon Musk, care dezvoltă interfețe creier-calculator implantabile.
Oamenii de știință au descoperit un indiciu care arată de ce lupusul și alte boli autoimune afectează de departe mai multe femei decât bărbați.
Review-ul pe care îl prezentăm astăzi a fost realizat cu scopul de a analiza posibilii factori etiologici cu care intră în contact militarii pe câmpul de luptă și care pot fi corelaţi cu diagnosticul de SLA.
O prietenă de-ale actriței a observat simptomele și a încurajat-o pe Christina Applegate să își facă investigații medicale. În urma lor a aflat că suferă de scleroză multiplă.
Actrița Selma Blair a dezvăluit recent că boala ei (scleroza multiplă) a fost vreme de mai mulți ani diagnosticată greșit, medici considerând că are doar probleme menstruale.
Evenimentul dorește să creeze un spațiu sigur pentru pacienții tineri, cu informație medicală actuală și întâlniri cu specialiști din domeniul sănătății.
Prin combinarea unor senzori speciali cu puterea inteligenţei artificiale și cu interfeţele creier-mașină, două femei și-au recăpătat capacitatea de a vorbi.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA aprobă primul medicament biosimilar pentru tratamentul sclerozei multiple.
La Spitalul Judeţean de Urgenţă Miercurea Ciuc a avut loc o multiplă prelevare de organe de la un bărbat în vârstă de 26 de ani, născut cu o boală congenitală cerebrală şi fără şansă de vindecare.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.
Pentru realizarea procedurii a fost nevoie de o abordare multidisciplinară şi o colaborare strânsă între secţiile din cadrul unităţii medicale.
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune - APAA vine în sprijinul persoanelor a căror încredere în sine este afectată de scleroza multiplă, în cadrul unei campanii de informare și intervenție psihologică.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe