Decontarea testelor genetice și diagnosticarea precoce sunt două dintre nevoile pacienților cu boli rare din România pentru care autoritățile trebuie să găsească soluții, au arătat participanții la o conferință pe tema bolilor rare.
Pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC, „non small cell lung carcinoma”) răspund mai bine la tratamentul de primă linie dacă decizia terapeutică este precedată de o testare genetică pentru identificarea biomarkerilor.
Diagnosticul genetic precoce în rândul rudelor unui pacient oncologic identificat deja cu o malignitate poate da vieţii timp prin mijloace de screening și profilaxie particularizate fiecărui caz în parte.
Patru femei din Marea Britanie purtătoare de BRCA1 sau BRCA2 au beneficiat de extirparea ovarelor și trompelor uterine în cadrul operaţiei de cezariană.
Extinderea screeningului neonatal pentru mai multe boli rare este o necesitate în România, deoarece diagnosticarea timpurie poate preveni apariția simptomelor, susține Dorica Dan, președinta ANBRR.
Progresele din Genetică sunt atât de mari încât se vorbește tot mai mult despre capacitatea terapiilor genice de a vindeca unele afecţiuni sau de a îmbunătăţi semnificativ calitatea vieţii pacienților.
De Ziua Internațională a Copilului Bolnav de Cancer, marcată la 15 februarie, a fost lansat primul program gratuit de testare genetică, cu acoperire națională, pentru copiii recent diagnosticați cu afecțiuni oncologice.
Administrația Spitalelor și Serviciilor Medicale București – ASSMB a anunțat că aproape 3.000 de pacienți oncologici din Capitală vor beneficia de sprijin financiar pentru recuperare oncologică sau pentru testare genetică.
Consiliul General al Municipiului București (CGMB) a aprobat două hotărâri conform cărora, în 2023 - 2024, 2.500 de persoane vor putea beneficia de programe pentru recuperare oncologică.
Cea de-a 61-a ediţie a Congresului Naţional de Cardiologie ne-a adus informaţii actualizate despre noutăţile în cardiologie și cu hot topics prezentate, recent, la congresul european din Barcelona.
Pacienţii cu boală Fabry necesită diagnosticare precoce. Este esenţial ca tratamentul, indiferent de tipul acestuia, să fie demarat cât mai precoce în evoluţia bolii pentru a produce efecte optime.
Testarea genetică este disponibilă pentru o gamă largă de patologii a căror simptomatologie poate apărea în orice moment al vieţii.
Studiile ultimilor ani au oferit informaţii noi privind opţiunile terapeutice și modalităţile de asociere a acestora.
Recent a avut loc în mediul online Conferinţa Naţională de Pediatrie . Cu această ocazie a fost lansată și cea mai recentă ediţie a Protocoalelor de diagnostic și tratament în pediatrie.
Experții amintesc că un aspect esențial în ce privește riscul de cancer de prostată și tratamentul aceste boli este testarea generică, proces ce implică testarea pentru genele ereditare în materie de cancer.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
