Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) își propune să faciliteze accesul pacienților oncologici la testări genetice necesare stabilirii unui diagnostic personalizat. 
În acest sens, pe site-ul instituției a fost publicată în transparență decizională o versiune actualizată a proiectului de Ordin pentru modificarea Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative. 

Inițiativa vizează extinderea subprogramul național de testare genetică – parte a programului național de oncologie derulat de CNAS –, pentru a include testări specifice unor noi tipuri de tumori maligne. Este vorba despre carcinom esofagian; carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană; carcinom urotelial și carcinom de col uterin (cervical).

„De noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienți anual. Totodată, asemenea măsuri se înscriu în eforturile curente ale CNAS de eficientizare a cheltuielilor din sănătate, respectiv de utilizare a banilor în mod transparent și cu impact maxim asupra sănătății pacienților”, a declarat conf. dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS.

Măsura are ca scop sprijinirea pacienților diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, precum și a profesioniştilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esențiale în stabilirea tratamentului personalizat. Printre testele menționate se numără: testarea PD-L1 şi HER2 în carcinomul de esofag şi în carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană, testarea PD-L1 în carcinomul urotelial şi în carcinomul de col uterin.