Asociația Română de Hemofilie a transmis ieri un mesaj, pentru a marca Ziua Internaţională a Hemofiliei.
Teatrul Naţional din București găzduiește, în sfârșit, un spectacol după o piesă scrisă de doi autori români în viaţă, Piesa nu este însă una în înţelesul clasic al termenului.
Recent, președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga, s-a stins din viață. Rolul de conducere al asociației a fost preluat de Valentin Brabete.
Asociația Suport pentru Educație și Sănătate lansează campania de informare legată de prevenirea bolilor oculare degenerative. Cetățenii sunt încurajați să meargă anual la medicul oftalmolog.
Asociația Română de Hemofilie și portalul Hemofilie.ro se pregătesc pentru marcarea acestui moment special și în 2023 – Ziua Mondială a Hemofiliei.
Prin programul „Iubește Mișcarea”, ANHR dorește să sprijine membrii comunității pacienților cu hemofilie, boala von Willebrand și a altor tulburări de cogulare rare prin sprijinirea participării acestora în programe de recuperare medicală – fizio-kinetoterapie.
Deși există adulți cu autism, societatea nu pare să le ofere sprijinul adecvat. Ignorarea nevoilor lor poate duce la costuri sociale și medicale semnificative, arată asociația NIA.
Peste 400 de persoane cu afecţiuni grave – majoritatea copii – au fost salvate în ultimii trei ani datorită zborurilor medicale organizate de Asociaţia Blondie, peste hotare, către clinici renumite din Europa.
Proiectul dorește să ofere persoanelor vulnerabile din mediul rural acces gratuit la investigații medicale pentru depistarea unor afecțiuni care, netratate, pun viața în pericol.
Asociația Prematurilor a donat un ventilator și un umidificator, care sunt deja funcționale în secția de terapie intensivă neonatală a maternității din oraș.
Ediţia de anul acesta a masterclassului de Neurochirurgie s-a remarcat printr-un interes deosebit al studenţilor pentru neuroștiinţe, în general, și pentru neurochirurgie, în particular.
Vineri, 24 martie, va avea loc un eveniment dedicat „Purple Day”, zilei de conștientizare asupra epilepsiei. Tema este stigmatizarea persoanelor cu epilepsie.
Președintele Colegiului Medicilor din România, prof. dr. Daniel Coriu, a transmis un mesaj emoționant după aflarea veștii că președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România s-a stins din viață.
Asociația Națională a Hemofilicilor din România a anunțat ieri trecerea în neființă a lui Nicolae Oniga. Acesta a fost cofondator și președintele acestei asociații.
Cartea ,,Fiul meu, eroul meu”, scrisă de Philippe Idiartegaray, tatăl unui băiat din Franța cu sindromul Prader-Willi, este o mărturie sinceră, nu lipsită de umor, despre emoție și acceptare.
Spitalele Filantropia și „Dr. I. Cantacuzino” din București vor avea un spațiu de suport pentru mamele care au născut un copil care nu a supraviețuit.
Ministerul Sănătății (MS) a decis, în urma unor consultări cu producătorii de medicamente generice, luarea a trei măsuri importante care vin în sprijinul pacienților.
În Franţa se duce un război epic între medicii de familie și diriguitorii sistemului medical francez.
Asociația Mamprenoare a lansat a doua ediție a programului #BusinessSkills4Women, program gândit pentru dezvoltarea personală și profesională a femeilor din România și din diaspora.
Asociația Editorilor din România anunță începerea înscrierilor pentru ediția Bookfest 2023, care va avea loc în perioada 24-28 mai, la Romexpo. Tarifele rămân neschimbate, la fel și facilitățile oferite editurilor mici.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe