Federaţia Internaţională de Hemofilie a stabilit în 1989 această dată, în onoarea fondatorului Federaţiei, Frank Schnabel, născut în această zi. 

Începând din anul 2004, Asociația Română de Hemofilie organizează de 17 aprilie, în fiecare an, în colaborare cu Adriana Henderson şi Laurie Kelley din Statele Unite ale Americii, evenimente dedicate hemofiliei, alături de medici, decidenți și susținători. 

„Marcăm această zi cu scopul de a crește gradul de informare și sensibilizare a populației cu privire la această afecțiune. Suntem oameni care ne străduim să avem o viaţă normală dar sistemul medical trebuie îmbunătățit în vederea obiectivului tratament pentru toți. Cu această ocazie, le mulţumim public tuturor ce ne sprijină comunitatea, îndeosebi părinţilor celor cu hemofilie pentru dăruirea şi dragostea cu care se luptă zi de zi pentru copiii lor şi îi considerăm nişte eroi”, au transmis reprezentanții Asociației Române de Hemofilie.

Progresele asigurate prin implicarea de peste trei decenii a asociației membre a Federației Mondiale şi Consorțiului European de Hemofilie sunt remarcabile, dar mai sunt încă multe probleme de rezolvat pentru persoanele cu hemofilie din țară, spun reprezentanții acesteia, „aşa că facem un apel celor din comunitate şi autorităților pentru a intensifica, alături de «Asociația Română de Hemofilie și prietenii!», paşii către un tratament modern, comprehensiv al hemofiliei, pe modelul țărilor avansate cu implicarea asociațiilor membre colege ARH din Federație sau Consorțiu.”

Traseul de peste trei decenii călăuzit de membrii fondatori ai Asociației Române de Hemofilie, cu paşii prin protocoalele de tratament încă din anii ’90, reprezintă o inspirație de continuare solidară a eforturilor, se mai arată pe pagina de Facebook a Asociației Române de Hemofilie.