Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente a aprobat recent un medicament cu un nou mecanism de acțiune pentru tratamentul schizofreniei.
Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite ale Americii a autorizat luna aceasta primul software pentru aparate auditive, fără prescripție medicală.
Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite ale Americii a aprobat la 20 septembrie a.c. Miplyffa (arimoclomol), un medicament oral pentru tratamentul bolii Niemann-Pick de tipul C.
Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite ale Americii (FDA) a aprobat un vaccin sub formă de spray nazal împotriva gripei pentru autoadministrare sau ce poate fi administrat de un aparținător.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA permite punerea în vânzare a primului test pentru hepatita C pe bază de ARN viral, testul fiind de tip „point-of-care” (testare la patul pacientului).
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a dat undă verde comercializării unui nou tratament împotriva Alzheimer, care încetineşte evoluţia bolii.
Pacienții cu melanom ocular metastatic* din România riscă să rămână fără tratament, o situație alarmantă care pune în pericol viețile persoanelor diagnosticate cu această boală.
Un medicament pentru scleroză laterală amiotrofică (ALS) va fi retras de pe piața din Statele Unite ale Americii, după ce un studiu a arătat că pacienții nu au avut de beneficiat de pe urma tratamentului.
Un studiu recent a scos la iveală faptul că multe medicamente oncologice rămân cu beneficii nedovedite la 5 ani după aprobarea accelerată din partea FDA.
Oficialii din Ecuador au dezvăluit recent numele sursei de scorțișoară din cauza căreia au fost intoxicați cu plumb sute de copii din Statele Unite ale Americii.
Pacienţii cu risc de a dezvolta osteoporoză pot apela în premieră la purtarea unei centuri terapeutice, aprobată recent de FDA.
Software-ul compensează deficitul de tehnicieni radiologi și facilitează colaborarea în timp real între unitățile medicale. Tehnologia este disponibilă și în România, în segmentul privat.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA aprobă primul medicament biosimilar pentru tratamentul sclerozei multiple.
Agenţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) a autorizat pentru prima dată un vaccin administrat femeilor însărcinate, cu scopul de a-i proteja pe bebeluşi împotriva bronşiolitei.
Prima pastilă pentru depresia postnatală a fost aprobată în Statele Unite ale Americii, studiile arătând că medicamentul a ajutat la reducerea semnificativă a simptomelor în decurs de 3 zile.
FDA aprobă quizartinib pentru tratamentul adulţilor din SUA cu leucemie mieloidă acută purtători ai mutaţiei FLT3-ITD. De asemenea, FDA aprobă testul LeukoStrat CDX FLT3 pentru depistarea acestei mutaţii.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente a aprobat la 28 iulie a.c. medicamentul RiVive.
Administraţia pentru Alimente și Medicamente a Statelor Unite (FDA) a autorizat vaccinul Cyfendus împotriva antraxului, o boală infecţioasă produsă de Bacillus anthracis, care poate provoca decesul.
Recent a fost aprobat un test pentru a detecta preeclampsia. Aceasta este o cauză principală a deceselor în rândul gravidelor, în SUA.
Agenţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA a aprobat prima terapie celulară pentru diabetul de tip 1.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
