Câteva aspecte importante despre semaglutidă au fost prezentate într-o ședință a Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al Agenției Europene pentru Medicamente.
Ca urmare a unor informații apărute recent în spațiul public, referitor la lipsa unor medicamente, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România face câteva precizări.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA vine cu noi informații despre platforma europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente. Aceasta se numește European Shortages Monitoring Platform sau ESMP.
Colegiul Farmaciștilor din România vine cu informații noi de la Agenția Europeană pentru Medicamente cu privire la antibioticul doxiciclină.
Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat recent lecanemab, un medicament pentru tratamentul timpuriu al bolii Alzheimer.
Agenția Europeană pentru Medicamente - EMA - vine cu date noi în ce privește aprobarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentul lecanemab.
Agenția Europeană pentru Medicamente reconfirmă că reînnoirea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului Translarna, indicat în tratamentul distrofiei musculare Duchenne, nu va avea loc.
Informațiile medicamentele care conțin metamizol vor fi actualizate pentru a crește gradul de conștientizare a riscului cunoscut de apariție a agranulocitozei.
Eurneffy (epinefrină / adrenalină) este o alternativă la formulele injectabile și se administrează intranazal.
EMA recomandă suspendarea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin 17-hidroxiprogesteron caproat. Aceste medicamente nu sunt eficiente în vederea prevenirii nașterii premature.
Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă revocarea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului Ocaliva. Beneficiile medicamentului nu mai depășesc riscurile.
Un comitet de experți al EMA a concluzionat că eficacitatea medicamentului Translarna nu a fost confirmată la pacienții cu distrofie musculară Duchenne.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a dat publicității în 16 ianuarie a.c. un raport cu cele mai importante informații despre medicamente aprobate în anul 2023.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a adoptat normele revizuite privind transparența în publicarea informațiilor din studiile clinice transmise prin intermediul Sistemului Informatic pentru Studii Clinice (CTIS).
Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii la medicamente care conțin topiramat.
Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.
Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.
Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.
Potrivit ANMDMR, medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în Uniunea Europeană (UE), deoarece autorizațiile de punere pe piață ale acestor medicamente au fost retrase.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe