Newsflash

Rezultate căutare « EMA agentie »


Risc de afecțiuni oculare rare, dat de medicamente cu semaglutidă

de Florentina Ionescu - feb. 3, 2025

Câteva aspecte importante despre semaglutidă au fost prezentate într-o ședință a Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al Agenției Europene pentru Medicamente.

ANMDMR, preocupată de acoperirea deficitului unor medicamente esențiale

de Florentina Ionescu - ian. 23, 2025

Ca urmare a unor informații apărute recent în spațiul public, referitor la lipsa unor medicamente, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România face câteva precizări.

A fost lansată o platformă europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente

de Florentina Ionescu - dec. 16, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA vine cu noi informații despre platforma europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente. Aceasta se numește European Shortages Monitoring Platform sau ESMP.

Doxiciclină: dovezile din prezent nu susțin riscul de suicid

de Florentina Ionescu - dec. 12, 2024

Colegiul Farmaciștilor din România vine cu informații noi de la Agenția Europeană pentru Medicamente cu privire la antibioticul doxiciclină.

Interviu cu prof. dr. Dan Rujescu: EMA a aprobat un anticorp pentru tratamentul bolii Alzheimer

de Florentina Ionescu - dec. 5, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat recent lecanemab, un medicament pentru tratamentul timpuriu al bolii Alzheimer.

EMA a aprobat un medicament pentru boala Alzheimer, însă doar pentru o indicaţie restrânsă

de Florentina Ionescu - nov. 22, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente - EMA - vine cu date noi în ce privește aprobarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentul lecanemab.

Eficacitatea medicamentului Translarna nu a fost confirmată

de Florentina Ionescu - nov. 13, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente reconfirmă că reînnoirea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului Translarna, indicat în tratamentul distrofiei musculare Duchenne, nu va avea loc.

Risc mai mare de reacții adverse grave la medicamentele care conțin metamizol

de Florentina Ionescu - sept. 17, 2024

Informațiile medicamentele care conțin metamizol vor fi actualizate pentru a crește gradul de conștientizare a riscului cunoscut de apariție a agranulocitozei.

EMA: Primul spray nazal cu adrenalină, pentru tratamentul de urgență al anafilaxiei

de Florentina Ionescu - iul. 18, 2024

Eurneffy (epinefrină / adrenalină) este o alternativă la formulele injectabile și se administrează intranazal.

Retragerea de pe piață a medicamentelor cu 17-hidroxiprogesteron caproat

de Florentina Ionescu - iul. 5, 2024

EMA recomandă suspendarea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin 17-hidroxiprogesteron caproat. Aceste medicamente nu sunt eficiente în vederea prevenirii nașterii premature.

Ocaliva: EMA vrea revocarea autorizației condiționate de punere pe piață

de Florentina Ionescu - iul. 5, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă revocarea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului Ocaliva. Beneficiile medicamentului nu mai depășesc riscurile.

Translarna: EMA nu vrea reînnoirea autorizației condiționate de punere pe piață

de Florentina Ionescu - iul. 5, 2024

Un comitet de experți al EMA a concluzionat că eficacitatea medicamentului Translarna nu a fost confirmată la pacienții cu distrofie musculară Duchenne.

Raport EMA: medicamente recomandate pentru uz uman, în 2023

de Florentina Ionescu - ian. 17, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a dat publicității în 16 ianuarie a.c. un raport cu cele mai importante informații despre medicamente aprobate în anul 2023.

Norme revizuite în transparența pentru Sistemul Informatic pentru Studii Clinice

de Florentina Ionescu - oct. 31, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a adoptat normele revizuite privind transparența în publicarea informațiilor din studiile clinice transmise prin intermediul Sistemului Informatic pentru Studii Clinice (CTIS).

EMA recomandă noi măsuri pentru evitarea expunerii la topiramat în sarcină

de Florentina Ionescu - sept. 5, 2023

Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii la medicamente care conțin topiramat.

EMA evaluează medicamentele pentru care s-au făcut studii clinice la Synapse Labs

de Florentina Ionescu - iul. 26, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.

Proiect de document explicativ despre oportunitățile și riscurile IA în domeniul medicamentului

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.

EMA refuză să acorde autorizația de punere pe piață pentru Albrioza

de Florentina Ionescu - iul. 6, 2023

Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.

Cabazitaxel Accord 20 mg/ml are risc de erori de medicație

de Florentina Ionescu - mar. 17, 2023

Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.

Medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în UE

de Florentina Ionescu - mar. 13, 2023

Potrivit ANMDMR, medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în Uniunea Europeană (UE), deoarece autorizațiile de punere pe piață ale acestor medicamente au fost retrase.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 120 de lei
  • Digital – 80 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe