Newsflash

Rezultate căutare « EMA agentie »


Raport EMA: medicamente recomandate pentru uz uman, în 2023

de Florentina Ionescu - ian. 17, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a dat publicității în 16 ianuarie a.c. un raport cu cele mai importante informații despre medicamente aprobate în anul 2023.

Norme revizuite în transparența pentru Sistemul Informatic pentru Studii Clinice

de Florentina Ionescu - oct. 31, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a adoptat normele revizuite privind transparența în publicarea informațiilor din studiile clinice transmise prin intermediul Sistemului Informatic pentru Studii Clinice (CTIS).

EMA recomandă noi măsuri pentru evitarea expunerii la topiramat în sarcină

de Florentina Ionescu - sept. 5, 2023

Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii la medicamente care conțin topiramat.

EMA evaluează medicamentele pentru care s-au făcut studii clinice la Synapse Labs

de Florentina Ionescu - iul. 26, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.

Proiect de document explicativ despre oportunitățile și riscurile IA în domeniul medicamentului

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.

EMA refuză să acorde autorizația de punere pe piață pentru Albrioza

de Florentina Ionescu - iul. 6, 2023

Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.

Cabazitaxel Accord 20 mg/ml are risc de erori de medicație

de Florentina Ionescu - mar. 17, 2023

Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.

Medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în UE

de Florentina Ionescu - mar. 13, 2023

Potrivit ANMDMR, medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în Uniunea Europeană (UE), deoarece autorizațiile de punere pe piață ale acestor medicamente au fost retrase.

Cazuri fatale de insuficiență hepatică acută la pacienții tratați cu onasemnogen abeparvovec

de Florentina Ionescu - feb. 21, 2023

ANMDMR a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la medicamentul onasemnogen abeparvovec.

ANMDMR face precizări despre restrângerea indicației pentru caprelsa (vandetanib)

de Florentina Ionescu - ian. 4, 2023

Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).

ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol

de Florentina Ionescu - dec. 13, 2022

ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol

Combinația codeină-ibuprofen cauzează reacții grave, inclusiv hipokaliemie severă

de Florentina Ionescu - dec. 13, 2022

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.

ANMDMR: Noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină

de Florentina Ionescu - oct. 6, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.

Topiramat, sub lupa comitetului de farmacovigilență european

de Florentina Ionescu - sept. 19, 2022

Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.

Medicamentul Defitelio nu trebuie utilizat pentru a preveni boala veno-ocluzivă

de Florentina Ionescu - mai 16, 2022

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a prezentat o informare transmisă de Agenția Europeană pentru Medicamente profesioniștilor din domeniul Sănătății.

Nu există relație de cauzalitate între vaccinurile COVID și hepatita autoimună

de Florentina Ionescu - apr. 20, 2022

Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență sau PRAC al Agenției Europene pentru Medicamente a avut o ședință în perioada 4 - 7 aprilie a.c.

Dexmedetomidina, risc crescut de mortalitate la pacienții de 65 de ani din secțiile ATI

de Florentina Ionescu - mar. 15, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a oferit recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament.

Chile a aprobat vaccinarea anti COVID pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste

de Florentina Ionescu - nov. 26, 2021

Autoritățile din Chile au anunțat joi că vor să înceapă să vaccineze copiii cu vârsta de 3 ani și peste împotriva infecției cu coronavirusul SARS-CoV-2, după ce au imunizat cu succes aproape 90% din ținta inițială a populației acestei țări.

EMA dă undă verde pentru două noi terapii împotriva COVID-19

de Dorina Novac - nov. 12, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a emis, joi, un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19.

EMA dorește creșterea capacității de producție a vaccinurilor împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - sept. 1, 2021

În următoarea perioadă, unul dintre obiectivele Agenției Europene pentru Medicamente – EMA este creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / Pfizer și Moderna.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe