Eurneffy (epinefrină / adrenalină) este o alternativă la formulele injectabile și se administrează intranazal.
EMA recomandă suspendarea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin 17-hidroxiprogesteron caproat. Aceste medicamente nu sunt eficiente în vederea prevenirii nașterii premature.
Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă revocarea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului Ocaliva. Beneficiile medicamentului nu mai depășesc riscurile.
Un comitet de experți al EMA a concluzionat că eficacitatea medicamentului Translarna nu a fost confirmată la pacienții cu distrofie musculară Duchenne.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a dat publicității în 16 ianuarie a.c. un raport cu cele mai importante informații despre medicamente aprobate în anul 2023.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a adoptat normele revizuite privind transparența în publicarea informațiilor din studiile clinice transmise prin intermediul Sistemului Informatic pentru Studii Clinice (CTIS).
Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii la medicamente care conțin topiramat.
Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.
Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.
Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.
Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.
Potrivit ANMDMR, medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în Uniunea Europeană (UE), deoarece autorizațiile de punere pe piață ale acestor medicamente au fost retrase.
ANMDMR a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la medicamentul onasemnogen abeparvovec.
Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).
ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.
Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.
Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a prezentat o informare transmisă de Agenția Europeană pentru Medicamente profesioniștilor din domeniul Sănătății.
Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență sau PRAC al Agenției Europene pentru Medicamente a avut o ședință în perioada 4 - 7 aprilie a.c.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
