Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) anunță că în toamnă va fi organizat un workshop de farmacovigilență.
Compania farmaceutică ce produce medicamentul Ontozry (cenobamat) vine cu noi cerințe pentru monitorizarea funcției hepatice ca urmare a raportărilor de leziuni hepatice severe la unii pacienți.
Uniunea Europeană înregistrează un progres în atingerea obiectivelor propuse pentru anul 2030 în domeniul studiilor clinice.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) monitorizează activ focarul de infecție cu hantavirus de la bordul navei de croazieră MV Hondius.
Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) avertizează cu privire la riscul de apariție a meningitei aseptice.
Agenția Europeană pentru Medicamente a transmis o informare despre noul ghid referitor la desfășurarea studiilor clinice în timpul situațiilor de urgență de sănătate publică la nivelul Uniunii Europene.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente a finalizat evaluarea siguranței medicamentelor care conțin levamisol, un medicament utilizat pentru tratarea parazitozelor.
Leucoencefalopatia a fost confirmată ca reacție adversă gravă a levamisolului.
Carmen Purdel a fost aleasă președinte al Comitetului pentru medicamente din plante (Committee for Herbal Medicinal Products - HMPC) din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) pentru un mandat de trei ani.
Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu informații despre primul tratament recomandat pentru bolile autoimune rare asociate cu imunoglobulina.
Utilizarea paracetamolului în timpul sarcinii a rămas sigură, la nivel Uniunii Europene.
Încă din anul 2024 există stocuri deficitare de Zypadhera (pamoat de olanzapină monohidrat, pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită).
Medicamentul se numește Aqneursa și îmbunătățește semnificativ semnele, simptomele și funcția neurologică.
Agenția Europeană pentru Medicamente atrage atenția că medicamentul Rybelsus are un risc de erori de medicație, din cauza noii formulări a comprimatelor.
Evaluarea Agenției Europene pentru Medicamente va analiza eficacitatea medicamentelor care conțin ipidacrină în utilizările autorizate și siguranța hepatică.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene pentru Medicamente a recomandat mai multe modificări ale modului în care este utilizat antibioticul azitromicină în UE, inclusiv eliminarea unor indicații.
Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat acordarea unei autorizații condiționate de punere pe piață în Uniunea Europeană pentru medicamentul Aucatzyl (obcabtagene autoleucel).
Agenția Europeană pentru Medicamente a transmis la începutul lunii aprilie care sunt recomandările sale pentru compoziția vaccinului gripal sezonier 2025-2026.
Câteva aspecte importante despre semaglutidă au fost prezentate într-o ședință a Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al Agenției Europene pentru Medicamente.
În ultima lună a lui 2024 a fost publicată o actualizare a Listei de medicamente critice a Uniunii Europene, în ideea de a se evita în acest fel potențialele deficite de aprovizionare.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
