Comisia Europeană a introdus, miercuri, o măsură de accelerare a autorizării vaccinurilor adaptate împotriva COVID-19.
Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.
Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.
Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.
Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.
Agenția Europeană pentru Medicamente a făcut un anunț referitor la suspendarea punerii pe piață a medicamentului pentru talasemie Zynteglo, din motive de precauție.
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.
Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.
Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a demarat procesul de evaluare continuă a NVX-CoV2373, un vaccin împotriva COVID-19 dezvoltat de Novavax CZ AS.
Agenția Europeană a Medicamentului organizează o a doua reuniune publică vineri, 8 ianuarie 2021, pentru a informa cetățenii europeni cu privire la evaluarea, aprobarea și lansarea noilor vaccinuri COVID-19.
Compania farmaceutică ce produce acest medicament, prin intermediul Agenției Europene a Medicamentului, informează profesioniștii din domeniul sănătății despre administrarea 5-ALA.
Deținătorii autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin metamizol informează profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la această substanță.
Agenția Europeană pentru Medicamente sau EMA organizează în decembrie o întâlnire în mediul online în legătură cu vaccinurile anti-COVID-19.
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a făcut ieri un anunț referitor la medicamentul remdesivir. Astfel, agenția promite că va evalua datele noi provenite din studiul clinic „SOLIDARITY”.
Agenția Europeană a Medicamentului sau EMA trage un semnal de alarmă în privința medicamentelor care conțin acetat de ulipristal.
Agenția Europeană a Medicamentului – EMA a dat publicității zilele trecute un comunicat de presă referitor la nitrozamine.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), prin intermediul ANMDMR, a oferit recent câteva informații extrem de importante pentru profesioniștii din domeniul sănătății. Cea mai recentă comunicare a EMA se referă la medicamentul fingolimod.
Compania farmaceutică Moderna anunță că a primit confirmarea scrisă de la Agenția Europeană pentru Medicamente cum că un vaccin candidat pentru COVID-19 este eligibil pentru o cerere, pentru a fi introdus în UE.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe