Newsflash

Rezultate căutare « agentia europeana pentru medicamente »


ANMDMR: Noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină

de Florentina Ionescu - oct. 6, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.

EMA evaluează vaccinul bivalent de la Moderna

de L. Budin - sept. 29, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.

Topiramat, sub lupa comitetului de farmacovigilență european

de Florentina Ionescu - sept. 19, 2022

Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.

EMA a demarat evaluarea medicamentelor care conțin folcodină

de Florentina Ionescu - sept. 19, 2022

Există îngrijorări la nivel european cum că utilizarea acestor medicamente cu folcodină ar putea expune populația la riscul de a dezvolta reacții anafilactice.

Medicamentul Defitelio nu trebuie utilizat pentru a preveni boala veno-ocluzivă

de Florentina Ionescu - mai 16, 2022

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a prezentat o informare transmisă de Agenția Europeană pentru Medicamente profesioniștilor din domeniul Sănătății.

Risc de tromboză la întreruperea bruscă a tratamentului cu anagrelidă

de Florentina Ionescu - mai 4, 2022

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis azi o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății.

Risc de erori de medicație din cauza modificării dozei de întreținere pentru Nulojix

de Florentina Ionescu - apr. 20, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a transmis recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament pentru profesioniștii din domeniul sănătății.

Nu există relație de cauzalitate între vaccinurile COVID și hepatita autoimună

de Florentina Ionescu - apr. 20, 2022

Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență sau PRAC al Agenției Europene pentru Medicamente a avut o ședință în perioada 4 - 7 aprilie a.c.

Dexmedetomidina, risc crescut de mortalitate la pacienții de 65 de ani din secțiile ATI

de Florentina Ionescu - mar. 15, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a oferit recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament.

Sindromul de extravazare capilară, risc de exacerbare după vaccinul Spikevax

de Florentina Ionescu - mar. 15, 2022

După ședința Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 7-10 martie a.c., autoritățile au emis o atenționare cu privire la vaccinul Spikevax.

Vasculita vaselor mici, introdusă ca reacție adversă la vaccinul Janssen

de Florentina Ionescu - mar. 15, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente a transmis recent câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din 7-10 martie a.c.

Ministrul Sănătății vrea să aducă în țară Paxlovid, folosit în tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - dec. 23, 2021

La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.

Comisia Europeană: zece mijloace terapeutice împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - oct. 25, 2021

Comisia Europeană a anunțat astăzi că stabilește portofoliul celor mai promițătoare zece mijloace terapeutice împotriva COVID-19.

EMA dorește creșterea capacității de producție a vaccinurilor împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - sept. 1, 2021

În următoarea perioadă, unul dintre obiectivele Agenției Europene pentru Medicamente – EMA este creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / Pfizer și Moderna.

Sistem informatic dedicat studiilor clinice în UE. Se lansează în ianuarie 2022

de Florentina Ionescu - aug. 4, 2021

Clinical Trials Information System (CTIS), un sistem cu informații despre studiile clinice, va fi lansat peste șase luni, anunță autoritățile de la nivelul UE.

EMA evaluează folosirea medicamentului Kineret la pacienții adulți cu COVID-19

de Florentina Ionescu - iul. 21, 2021

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România - ANMDMR a preluat un anunț important al Agenției Europene a Medicamentului – EMA referitor la evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu COVID-19 cu risc crescut de insuficiență respiratorie severă.

Un lot al vaccinului COVID-19 de la Janssen, contaminat cu componente din alt vaccin

de Florentina Ionescu - iun. 18, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului – EMA a dat recent un comunicat de presă referitor la vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania Janssen. EMA amintește că autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru a proteja calitatea acestui vaccin.

Consiliul Europei dorește consolidarea rolului EMA

de Florentina Ionescu - iun. 16, 2021

Un acord al Consiliului Europei pregătește terenul pentru consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente.

EMA: ce trebuie să conțină vaccinul gripal pentru sezonul 2021-2022

de Florentina Ionescu - apr. 6, 2021

În cazul în care vă întrebați ce tulpini ar trebui să fie incluse în vaccinurile pentru gripa sezonieră de anul acesta (sezonul 2021-2022), Agenția Europeană pentru Medicamente are deja un răspuns.

Date actualizate de la EMA despre evaluarea cazurilor de cheaguri sanguine și vaccinul COVID

de Florentina Ionescu - mar. 29, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe