Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.
Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.
Există îngrijorări la nivel european cum că utilizarea acestor medicamente cu folcodină ar putea expune populația la riscul de a dezvolta reacții anafilactice.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a prezentat o informare transmisă de Agenția Europeană pentru Medicamente profesioniștilor din domeniul Sănătății.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis azi o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a transmis recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament pentru profesioniștii din domeniul sănătății.
Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență sau PRAC al Agenției Europene pentru Medicamente a avut o ședință în perioada 4 - 7 aprilie a.c.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a oferit recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament.
După ședința Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 7-10 martie a.c., autoritățile au emis o atenționare cu privire la vaccinul Spikevax.
Agenția Europeană pentru Medicamente a transmis recent câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din 7-10 martie a.c.
La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.
Comisia Europeană a anunțat astăzi că stabilește portofoliul celor mai promițătoare zece mijloace terapeutice împotriva COVID-19.
În următoarea perioadă, unul dintre obiectivele Agenției Europene pentru Medicamente – EMA este creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / Pfizer și Moderna.
Clinical Trials Information System (CTIS), un sistem cu informații despre studiile clinice, va fi lansat peste șase luni, anunță autoritățile de la nivelul UE.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România - ANMDMR a preluat un anunț important al Agenției Europene a Medicamentului – EMA referitor la evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu COVID-19 cu risc crescut de insuficiență respiratorie severă.
Agenția Europeană a Medicamentului – EMA a dat recent un comunicat de presă referitor la vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania Janssen. EMA amintește că autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru a proteja calitatea acestui vaccin.
Un acord al Consiliului Europei pregătește terenul pentru consolidarea rolului Agenției Europene pentru Medicamente.
În cazul în care vă întrebați ce tulpini ar trebui să fie incluse în vaccinurile pentru gripa sezonieră de anul acesta (sezonul 2021-2022), Agenția Europeană pentru Medicamente are deja un răspuns.
Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe