Newsflash

Rezultate căutare « agentia europeana pentru medicamente »


EMA evaluează medicamentele pentru care s-au făcut studii clinice la Synapse Labs

de Florentina Ionescu - iul. 26, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.

UE ia măsuri pentru a preveni deficitul de antibiotice pentru iarna viitoare

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Specialiștii de la nivel european au emis în 17 iulie recomandări pentru acțiuni de evitare a lipsei de antibiotice-cheie utilizate pentru tratarea infecțiilor respiratorii pentru pacienții europeni în următorul sezon de iarnă. 

Proiect de document explicativ despre oportunitățile și riscurile IA în domeniul medicamentului

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.

EMA investighează medicamentele Ozempic și Saxenda, după ce au fost raportate cazuri de intenții sinucigașe

de Magdalena Tănăsescu - iul. 13, 2023

Medicamentul pentru diabet Ozempic și tratamentul pentru pierderea în greutate Saxenda de la Novo Nordisk sunt investigate de EMA, după ce în Islanda au fost semnalate cazuri de intenții sinucigașe.

Se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului molnupiravir

de Florentina Ionescu - iul. 11, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a transmis recent că se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir).

EMA refuză să acorde autorizația de punere pe piață pentru Albrioza

de Florentina Ionescu - iul. 6, 2023

Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.

Recomandări de la UE pentru componența vaccinului gripal pentru sezonul 2023-2024

de Florentina Ionescu - apr. 19, 2023

Au fost publicate recent recomandările Uniunii Europene pentru compoziția vaccinului gripal ce ar urma să fie folosit în sezonul 2023-2024.

Cabazitaxel Accord 20 mg/ml are risc de erori de medicație

de Florentina Ionescu - mar. 17, 2023

Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.

Terlipresina poate provoca insuficiență respiratorie gravă la pacienții cu SHR-1

de Florentina Ionescu - ian. 4, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente trage un semnal de alarmă cu privire la terlipresină.

ANMDMR face precizări despre restrângerea indicației pentru caprelsa (vandetanib)

de Florentina Ionescu - ian. 4, 2023

Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).

ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol

de Florentina Ionescu - dec. 13, 2022

ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol

Combinația codeină-ibuprofen cauzează reacții grave, inclusiv hipokaliemie severă

de Florentina Ionescu - dec. 13, 2022

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.

Nu vor mai fi făcute actualizări despre siguranța vaccinurilor COVID

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

ANMDMR prezintă câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 28 noiembrie – 1 decembrie.

EMA: Medicamentele care conțin folcodină nu vor mai fi disponibile în UE

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin folcodină de pe piața UE.

Utilizarea Sistemului Informatic pentru Studii Clinice devine obligatorie

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente oferă detalii despre stadiul curent al Sistemului Informatic pentru Studii Clinice și despre Implementarea Regulamentului privind Studiile Clinice.

EMA recomandă vaccinul dezvoltat de Takeda împotriva febrei denga

de L. Budin - oct. 19, 2022

Vaccinul a demonstrat o protecţie mai largă pentru copiii cu vârste fragede şi pentru persoanele de peste 45 de ani, au precizat reprezentanţii EMA.

ANMDMR: Noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină

de Florentina Ionescu - oct. 6, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.

EMA evaluează vaccinul bivalent de la Moderna

de L. Budin - sept. 29, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.

Topiramat, sub lupa comitetului de farmacovigilență european

de Florentina Ionescu - sept. 19, 2022

Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.

EMA a demarat evaluarea medicamentelor care conțin folcodină

de Florentina Ionescu - sept. 19, 2022

Există îngrijorări la nivel european cum că utilizarea acestor medicamente cu folcodină ar putea expune populația la riscul de a dezvolta reacții anafilactice.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, săptămânalul profesional, social și cultural al medicilor și asistenților din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe