Newsflash

Rezultate căutare « agentia europeana pentru medicamente »


Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat insulina cu administrare săptămânală

de Florentina Ionescu - iun. 7, 2024

EMA – Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat primul tip de insulină care se administrează o dată pe săptămână. Aceasta s-a dovedit a fi mai eficientă la pacienții cu diabet de tip 2.

PRAC: Nu există asociere între sângerările vaginale la femeile postmenopauzale și vaccinul COVID

de Florentina Ionescu - mar. 19, 2024

Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență – PRAC, al Agenției Europene pentru Medicamente, oferă clarificări în ceea ce privește un efect al vaccinurilor împotriva COVID-19.

Raport EMA: medicamente recomandate pentru uz uman, în 2023

de Florentina Ionescu - ian. 17, 2024

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a dat publicității în 16 ianuarie a.c. un raport cu cele mai importante informații despre medicamente aprobate în anul 2023.

Raport: vânzările de antibiotice veterinare în Europa au scăzut considerabil

de L. Budin - nov. 21, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a publicat cel de-al 13-lea raport privind supravegherea europeană a consumului de antimicrobiene veterinare (ESVAC), care cu date din 31 de țări, pentru anul 2022.

Norme revizuite în transparența pentru Sistemul Informatic pentru Studii Clinice

de Florentina Ionescu - oct. 31, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a adoptat normele revizuite privind transparența în publicarea informațiilor din studiile clinice transmise prin intermediul Sistemului Informatic pentru Studii Clinice (CTIS).

EMA evaluează medicamentele pentru care s-au făcut studii clinice la Synapse Labs

de Florentina Ionescu - iul. 26, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.

UE ia măsuri pentru a preveni deficitul de antibiotice pentru iarna viitoare

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Specialiștii de la nivel european au emis în 17 iulie recomandări pentru acțiuni de evitare a lipsei de antibiotice-cheie utilizate pentru tratarea infecțiilor respiratorii pentru pacienții europeni în următorul sezon de iarnă. 

Proiect de document explicativ despre oportunitățile și riscurile IA în domeniul medicamentului

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.

EMA investighează medicamentele Ozempic și Saxenda, după ce au fost raportate cazuri de intenții sinucigașe

de Magdalena Tănăsescu - iul. 13, 2023

Medicamentul pentru diabet Ozempic și tratamentul pentru pierderea în greutate Saxenda de la Novo Nordisk sunt investigate de EMA, după ce în Islanda au fost semnalate cazuri de intenții sinucigașe.

Se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului molnupiravir

de Florentina Ionescu - iul. 11, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a transmis recent că se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir).

EMA refuză să acorde autorizația de punere pe piață pentru Albrioza

de Florentina Ionescu - iul. 6, 2023

Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România a transmis o informare din partea Agenției Europene pentru Medicamente cu privire la medicamentul Albrioza.

Recomandări de la UE pentru componența vaccinului gripal pentru sezonul 2023-2024

de Florentina Ionescu - apr. 19, 2023

Au fost publicate recent recomandările Uniunii Europene pentru compoziția vaccinului gripal ce ar urma să fie folosit în sezonul 2023-2024.

Cabazitaxel Accord 20 mg/ml are risc de erori de medicație

de Florentina Ionescu - mar. 17, 2023

Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.

Terlipresina poate provoca insuficiență respiratorie gravă la pacienții cu SHR-1

de Florentina Ionescu - ian. 4, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente trage un semnal de alarmă cu privire la terlipresină.

ANMDMR face precizări despre restrângerea indicației pentru caprelsa (vandetanib)

de Florentina Ionescu - ian. 4, 2023

Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).

ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol

de Florentina Ionescu - dec. 13, 2022

ANMDMR face precizări despre acetatul de clormadinonă și acetatul de nomegestrol

Combinația codeină-ibuprofen cauzează reacții grave, inclusiv hipokaliemie severă

de Florentina Ionescu - dec. 13, 2022

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis o comunicare directă pentru profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la utilizarea codeinei în combinație cu ibuprofen.

Nu vor mai fi făcute actualizări despre siguranța vaccinurilor COVID

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

ANMDMR prezintă câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 28 noiembrie – 1 decembrie.

EMA: Medicamentele care conțin folcodină nu vor mai fi disponibile în UE

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin folcodină de pe piața UE.

Utilizarea Sistemului Informatic pentru Studii Clinice devine obligatorie

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente oferă detalii despre stadiul curent al Sistemului Informatic pentru Studii Clinice și despre Implementarea Regulamentului privind Studiile Clinice.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe