Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu informații despre primul tratament recomandat pentru bolile autoimune rare asociate cu imunoglobulina.
Utilizarea paracetamolului în timpul sarcinii a rămas sigură, la nivel Uniunii Europene.
Încă din anul 2024 există stocuri deficitare de Zypadhera (pamoat de olanzapină monohidrat, pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită).
Medicamentul se numește Aqneursa și îmbunătățește semnificativ semnele, simptomele și funcția neurologică.
Agenția Europeană pentru Medicamente atrage atenția că medicamentul Rybelsus are un risc de erori de medicație, din cauza noii formulări a comprimatelor.
Evaluarea Agenției Europene pentru Medicamente va analiza eficacitatea medicamentelor care conțin ipidacrină în utilizările autorizate și siguranța hepatică.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene pentru Medicamente a recomandat mai multe modificări ale modului în care este utilizat antibioticul azitromicină în UE, inclusiv eliminarea unor indicații.
Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat acordarea unei autorizații condiționate de punere pe piață în Uniunea Europeană pentru medicamentul Aucatzyl (obcabtagene autoleucel).
Agenția Europeană pentru Medicamente a transmis la începutul lunii aprilie care sunt recomandările sale pentru compoziția vaccinului gripal sezonier 2025-2026.
Câteva aspecte importante despre semaglutidă au fost prezentate într-o ședință a Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al Agenției Europene pentru Medicamente.
În ultima lună a lui 2024 a fost publicată o actualizare a Listei de medicamente critice a Uniunii Europene, în ideea de a se evita în acest fel potențialele deficite de aprovizionare.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA vine cu noi informații despre platforma europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente. Aceasta se numește European Shortages Monitoring Platform sau ESMP.
Colegiul Farmaciștilor din România vine cu informații noi de la Agenția Europeană pentru Medicamente cu privire la antibioticul doxiciclină.
Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat recent lecanemab, un medicament pentru tratamentul timpuriu al bolii Alzheimer.
Agenția Europeană pentru Medicamente - EMA - vine cu date noi în ce privește aprobarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentul lecanemab.
Agenția Europeană pentru Medicamente reconfirmă că reînnoirea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului Translarna, indicat în tratamentul distrofiei musculare Duchenne, nu va avea loc.
Evaluarea medicamentelor care conțin finasteridă și dutasteridă (pentru alopecie și hiperplazie benignă de prostată) a fost inițiată la solicitarea autorității competente din Franța (Agence nationale de sécurité du médicament).
Eurneffy (epinefrină / adrenalină) este o alternativă la formulele injectabile și se administrează intranazal.
Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă revocarea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului Ocaliva. Beneficiile medicamentului nu mai depășesc riscurile.
Un comitet de experți al EMA a concluzionat că eficacitatea medicamentului Translarna nu a fost confirmată la pacienții cu distrofie musculară Duchenne.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
