FDA a aprobat utilizarea unui sistem de reabilitare, care își propune să îi ajute pe pacienţii care au rămas cu hemipareză în urma unui AVC să își recupereze funcţia motorie a braţelor.
Acest dispozitiv neinvaziv utilizează interfaţa creier-computer și este format dintr-o piesă care înregistrează și analizează activitatea electrică
cerebrală cu ajutorul electrozilor de electroencefalografie (EEG) și o piesă similară unei orteze, cu ajutorul căreia pacientul își poate mobiliza braţul și mâna.
Datele EEG sunt transmise către un computer (tabletă) care identifică mișcarea pe care pacientul intenţionează să o efectueze, ulterior semnalele sunt transmise către braţul robotizat.
FDA nu recomandă însă utilizarea acestui dispozitiv în cazul pacienţilor cu spasticitate severă, rigiditate crescută la nivelul articulaţiei mâinii/degetelor sau în cazul în care există anumite defecte ale cutiei craniene.
https://bit.ly/3exxKRF
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe