Food and Drug Administration din SUA a aprobat în luna iunie a.c. o nouă clasă de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la pacienții pediatrici.
Administrația pentru Alimente și Medicamente – FDA din Statele Unite a aprobat recent un dispozitiv aflat la a patra generație, reîncărcabil, ce are la bază un sistem de neuromodulaţie sacrală.
Agenția federală pentru hrană și medicamente a Statelor Unite – FDA a aprobat recent un sistem pentru stimularea măduvei spinării pentru neuropatia diabetică periferică.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat un nou tip de medicament antidiabetic, ce are potențialul de a lupta și împotriva obezității.
Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a aprobat utilizarea în regim de urgență pentru primul dispozitiv care poate detecta COVID-19 în probe de aer din respirație.
Producătorul de tehnologie medicală Senseonics din Maryland, Statele Unite ale Americii, a obținut aprobarea FDA pentru un sistem de monitorizare continuă a glicemiei.
Autoritățile sanitare americane au autorizat de urgență aducanumab – un anticorp monoclonal care permite încetinirea declinului cognitiv asociat bolii Alzheimer. Eficacitatea sa a fost evaluată în cadrul a trei studii diferite.
FDA a aprobat un dispozitiv de monitorizare a valorilor glicemice, care are avantajul de-a-i ajuta pe pacienţii cu diabet zaharat să-și administreze doza optimă de insulină.
Telefoanele mobile și ceasurile inteligente trebuie păstrate la o distanţă de cel puţin 6 cm faţă de dispozitivele medicale implantate.
Agenția americană a medicamentului, FDA, a anunțat că, în SUA, a fost extinsă autorizația vaccinului Pfizer pentru copiii de 12-15 ani. Se speră că decizia va frâna pandemia și va duce la redeschiderea școlilor.
La începutul săptămânii viitoare, Statele Unite ale Americii ar putea autoriza vaccinul produs de Pfizer pentru a fi folosit la adolescenții cu vârste între 12 și 15 ani, scrie presa străină.
FDA a aprobat utilizarea unui sistem de reabilitare, care își propune să îi ajute pe pacienţii care au rămas cu hemipareză în urma unui AVC să își recupereze funcţia motorie a braţelor.
FDA a probat recent terapia cu acest medicament, care demonstrează o reducere cu 96% a riscului de recurenţă a bolii.
FDA a aprobat recent un nou medicament ce poate ameliora tulburarea de deficit de atenţie și hiperactivitate, în cazul copiilor care au împlinit vârsta de minimum 6 ani.
FDA a aprobat administrarea a două medicamente antiretrovirale noi pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV).
Acesta este primul test pentru depistarea COVID-19 care se eliberează fără prescripție medicală.
Experţii își pun întrebări privind natura studiilor clinice prin care se vor evalua alte opţiuni de vaccinare în viitor, odată cu obținerea aprobării de urgență pentru un vaccin împotriva COVID.
Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite (FDA) a transmis un răspuns în ceea ce privește raportul comunicat de OMS vineri, 20 noiembrie, în contextul utilizării remdesivir pentru tratarea pacienților COVID-19.
Agenţia Federală pentru Hrană şi Medicamente a Statelor Unite ale Americii a aprobat pentru utilizare de urgenţă primul test pentru COVID-19 care poate fi efectuat în întregime acasă.
Ieri, 9 noiembrie, Agenția americană pentru Alimente și Medicamente, FDA, a emis o autorizație pentru utilizarea de urgență a unei terapii investigaționale cu anticorpi monoclonali la pacienții cu COVID-19. E
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe