Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România vine cu informații utile pentru persoanele interesate care desfăşoară activităţi de donaţie cu medicamente de uz uman.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente a finalizat evaluarea siguranței medicamentelor care conțin levamisol, un medicament utilizat pentru tratarea parazitozelor.
Leucoencefalopatia a fost confirmată ca reacție adversă gravă a levamisolului.
Carmen Purdel a fost aleasă președinte al Comitetului pentru medicamente din plante (Committee for Herbal Medicinal Products - HMPC) din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) pentru un mandat de trei ani.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a demarat o procedură de identificare a experților clinici în vederea realizării transparente a unei baze care să faciliteze colaborările viitoare.
În perioada 3-9 noiembrie s-a desfășurat în țara noastră , precum și în alte state, campania #MedSafetyWeek.
Agenția Natională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) a anunțat că recent s-a petrecut un furt de medicamente.
Utilizarea paracetamolului în timpul sarcinii a rămas sigură, la nivel Uniunii Europene.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a transmis recent o informare cu privire la folosirea abuzivă a numelui său în reclame înșelătoare.
Casa Națională de Asigurări de Sănătate a transmis astăzi după-amiază noi informații privind nivelul de compensare a medicamentelor.
Încă din anul 2024 există stocuri deficitare de Zypadhera (pamoat de olanzapină monohidrat, pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită).
Medicamentul se numește Aqneursa și îmbunătățește semnificativ semnele, simptomele și funcția neurologică.
Agenția Europeană pentru Medicamente atrage atenția că medicamentul Rybelsus are un risc de erori de medicație, din cauza noii formulări a comprimatelor.
Autoritățile vamale din Suedia au confiscat recent anumite dispozitive medicale contrafăcute. Ingredientul activ din acestea (acidul poli-L-lactic) a fost înlocuit cu glucoză.
Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene pentru Medicamente a recomandat mai multe modificări ale modului în care este utilizat antibioticul azitromicină în UE, inclusiv eliminarea unor indicații.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat ieri un anunț cu privire la reclamele înșelătoare care circulă pe Facebook, Instagram sau TikTok.
Ca urmare a unor informații apărute recent în spațiul public, referitor la lipsa unor medicamente, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România face câteva precizări.
Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA vine cu noi informații despre platforma europeană de monitorizare a deficitelor de medicamente. Aceasta se numește European Shortages Monitoring Platform sau ESMP.
Agenția Europeană pentru Medicamente reconfirmă că reînnoirea autorizației condiționate de punere pe piață a medicamentului Translarna, indicat în tratamentul distrofiei musculare Duchenne, nu va avea loc.
Până în anul 2025, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România va implementa un proiect prin care se va digitaliza.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
