Comitetul de Evaluare a Riscurilor și Farmacovigilență din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente recomandă noi măsuri pentru a evita expunerea în timpul sarcinii la medicamente care conțin topiramat.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a anunțat că în data de 26 iulie a.c. a fost publicată ultima actualizare a Listei comune a testelor antigen COVID-19 a Uniunii Europene.
Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.
Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.
Într-o comunicare directă către profesioniștii din sănătate, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România trage un semnal de alarmă cu privire la fluorochinolone administrate sistemic și inhalator.
Există un deficit de aprovizionare cu Pazenir (paclitaxel legat de albumină sub formă de nanoparticule) 5 mg/ml pulbere pentru dispersie perfuzabilă, anunță ANMDMR.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România asigură populația că vitamina C de la compania Zentiva este în continuare disponibilă.
Medicamentul Cabazitaxel Accord 20 mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă are, potrivit unei informări transmise de ANMDMR, risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/1,5 ml) concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă.
Potrivit ANMDMR, medicamentele care conțin amfepramonă nu vor mai fi disponibile în Uniunea Europeană (UE), deoarece autorizațiile de punere pe piață ale acestor medicamente au fost retrase.
În luna februarie, Agenția Națională a Medicamentului anunța că deficitul de semaglutidă va continua pe tot parcursul anului 2023.
Agenția Națională a Medicamentului a transmis o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la medicamentul tolperison.
ANMDMR a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la medicamentul onasemnogen abeparvovec.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat recent o comunicare directă către profesioniștii din domeniul sănătății referitoare la Insuman Rapid.
Medicamentul Trisenox (trioxid de arsen) are risc de erori de medicație din cauza introducerii concentrației de 2 mg/ml, atrage atenția ANMDMR.
Agenția Națională a Medicamentului anunță că există în continuare un deficit de aprovizionare în ce privește medicamentul Ozempic (semaglutidă) soluție injectabilă.
În curând vor fi disponibile alte patru molecule noi pentru cancere cu procent mic de incidență în diverse localizări, potrivit specialiștilor.
Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România a discutat cu reprezentanții Ministerului Sănătății și ai ANMDMR.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a făcut publice astăzi informații cu privire la furtul unor medicamente.
Agenția Europeană pentru Medicamente trage un semnal de alarmă cu privire la terlipresină.
Agenția Națională a Medicamentului oferă detalii despre restrângerea indicației în cazul medicamentului caprelsa (vandetanib).
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, săptămânalul profesional, social și cultural al medicilor și asistenților din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, săptămânalul profesional, social și cultural al medicilor și asistenților din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
