Agenția pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii a aprobat la începutul lunii octombrie un tratament nou pentru hemofilia A sau hemofilia B.
Produsul acesta este un tratament ce se face o dată pe săptămână pentru hemofilia B, se arată pe site-ul fda.gov.
La 11 octombrie, FDA a aprobat Hympavzi (marstacimab-hncq) pentru profilaxia de rutină, pentru a preveni sau reduce frecvența episoadelor de sângerare la adulți și la pacienții pediatrici care au împlinit vârsta de 12 ani sau peste care suferă de hemofilia A, fără inhibitori de factor VIII, sau care suferă de hemofilia B fără inhibitori de factor IX.
„Aprobarea de astăzi a medicamentului Hympavzi le oferă pacienților cu hemofilie o nouă opțiune de tratament care este prima de acest gen care să funcționeze pentru a ținti o proteină implicată în procesul de coagulare a sângelui”, a declarat dr. Ann Farrell, directorul diviziei de hematologie non-malignă din cadrul Centrului pentru Evaluarea și Cercetarea Medicamentelor din cadrul FDA.
Ea a mai spus că „acest tip nou de tratament subliniază angajamentul pe care și-l ia FDA pentru a avansa dezvoltarea unor terapii inovatoare, sigure și eficiente”.
Mai multe detalii despre medicamentul Hympavzi puteți afla de pe site-ul FDA.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
.jpg)
