Agenția pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite ale Americii a aprobat la începutul lunii octombrie un tratament nou pentru hemofilia A sau hemofilia B.
Compania farmaceutică Pfizer a anunţat că a primit aprobarea în Statele Unite pentru o nouă terapie genică împotriva hemofiliei.
Lipsa resurselor financiare și umane este doar una dintre problemele cu care se confruntă asociaţiile de pacienţi din România.
Cele mai recente statistici arată că România este încă pe ultimul loc din Uniunea Europeană în ceea ce privește calitatea tratamentului în hemofilie și cantitatea acestuia.
Este vorba despre primul medicament nou din ultimii 15 ani aprobat în România pentru tratamentul pacienţilor cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII de coagulare.
Nicolae Oniga, președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România (ANHR), a răspuns întrebărilor adresate de Viața Medicală cu privire la provocările pe care le întâlnesc pacienții români cu hemofilie.
Progresele înregistrate în ultimii ani în gestionarea hemofiliei ilustrează interesul acordat domeniului de comunitatea știinţifico-medicală, fiind și un exemplu de succes al medicinei translaţionale.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
