Agenția pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite (FDA) a aprobat un medicament inovator pentru cancerul pancreatic, după ce rezultatele unui studiu de amploare au demonstrat o dublare a supraviețuirii pacienților cu stadii avansate ale bolii care au primit acest tratament, informează Reuters.

Rezultatele studiului au fost prezentate în luna aprilie și au generat o cerere foarte mare pentru acest produs, fapt ce a determinat FDA să acorde rapid acces extins la tratament prin programul de utilizare compasională. Acesta permite pacienților cu afecțiuni grave sau care le pun viața în pericol să primească tratamente experimentale în afara studiilor clinice, înainte ca acestea să fie autorizate de autoritatea de reglementare, explică Reuters.

Preparatul oral a fost creat de compania Revolution Medicines pentru a bloca mai multe forme ale proteinei RAS, corelată cu creșterea și dezvoltarea tumorilor în numeroase cazuri de cancer pancreatic. Pastila, care trebuie administrată o dată pe zi, a primit aprobare de utilizare la pacienții cu cancer pancreatic metastatic care au mai fost tratați pentru această afecțiune sau care nu pot primi chimioterapie combinată. 

Produsul este disponibil in Statele Unite la prețul de 39.800 de dolari pentru o cură de 30 de zile, iar compania producătoare a anunțat că va pune la dispoziție și programe de asistență pentru pacienți.