Cseke Attila a dispus demararea unui audit asupra mecanismului de monitorizare și supraveghere a disponibilității medicamentelor, precum și revizuirea procedurii privind eliberarea Autorizației de Nevoi Speciale.
Ministrul interimar al Sănătății a dispus demararea de urgență a unui audit asupra întregului mecanism de monitorizare și supraveghere a disponibilității medicamentelor, informează un comunicat de presă.
„Este inadmisibil ca România să nu aibă încă un sistem digital care să ne permită să urmărim trasabilitatea medicamentului și să știm, în timp real, când un stoc ajunge la un nivel critic. Nu putem să așteptăm ca un medicament să lipsească de pe piață și abia apoi să căutăm soluții. Trebuie să vedem din timp unde apar problemele și să intervenim înainte ca pacientul să fie afectat. Auditul vizează atât structurile din cadrul Ministerului Sănătății, spitale, cât și Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România. Eu cred că este necesar, de asemenea, un audit asupra modului în care este derulat Programul Național de Oncologie.”, a declarat Cseke Attila.
Totodată, acesta i-a cerut Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România să întocmească de urgență un raport complet privind monitorizarea și supravegherea pieței medicamentelor, care să arate clar unde sunt problemele și ce modificări sunt necesare pentru a nu mai discuta despre discontinuitatea medicamentelor. Documentul trebuie să includă și propuneri concrete pentru îmbunătățirea soluțiilor informatice, astfel încât să existe un sistem de alertare care să semnaleze din timp situațiile în care stocurile unui medicament ajung la un nivel critic.
„Este nevoie de un sistem care să ne alerteze înainte să avem o criză, nu după ce aceasta apare. Avem nevoie de date clare și în timp real, nu de estimări și informații care ajung cu întârziere. Pacientul trebuie să fie primul nostru reper atunci când vorbim despre disponibilitatea medicamentelor.”, a precizat ministrul interimar al Sănătății.
El a cerut, de asemenea, revizuirea procedurii privind eliberarea Autorizației de Nevoi Speciale (ANS) și modificarea ordinului în vigoare. Astfel, Ministerul Sănătății analizează posibilitatea creșterii nivelului minim de stoc de la care poate fi demarată procedura de eliberare/reautorizare a ANS-ului – care în prezent este de 10% – , astfel încât să existe o protecție mai bună pentru disponibilitatea medicamentelor pe piața din România, se mai arată în comunicatul de presă.
„Dacă un medicament este deja la un nivel foarte scăzut în stoc, nu putem trata această situație ca și cum nu ar exista un risc pentru pacienți. Pragul actual îl vom modifica. Regulile trebuie să ne permită să intervenim mai devreme și să protejăm accesul pacienților la tratament.”, a subliniat Cseke Attila.
Măsurile dispuse urmăresc schimbarea modului în care este monitorizată disponibilitatea medicamentelor în România, printr-un mecanism mai rapid, mai transparent și bazat pe date, explică ministrul interimar al Sănătății: „Nu vreau să aflăm după ce un medicament a dispărut de pe piață că există o problemă. Vreau să știm din timp ce se întâmplă cu stocurile, să avem alerte și să putem interveni rapid. Asta înseamnă un sistem care funcționează pentru pacient”.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe