Comisia Europeană a aprobat recent un medicament cu nerandomilast, oferind pacienților din Uniunea Europeană acces la un nou tratament administrat oral, cu un profil favorabil de tolerabilitate, pentru FPI și FPP.
FDA a acordat acces timpuriu la o pastilă pentru cancerul pancreatic, destinată pacienților care nu pot primi chimioterapie combinată sau care au mai fost tratați pentru această afecțiune.
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a transmis o informare despre un nou medicament pentru reducerea valorilor serice ale trigliceridelor la pacienții adulți cu sindromul chilomicronemiei familiale (SCF).
Agenția Europeană pentru Medicamente a recomandat acordarea unei autorizații condiționate de punere pe piață în Uniunea Europeană pentru medicamentul Aucatzyl (obcabtagene autoleucel).
FDA a aprobat un medicament pentru cancerul mamar după ce rezultatele unui studiu de fază III au arătat că acesta a determinat o reducere semnificativă a riscului de progresie a bolii sau de deces, comparativ cu chimioterapia.
Cercetătorii de la Universitatea Uppsala au avut succes în crearea unei molecule care inhibă replicarea coronavirusurilor.
Rezultatele unui studiu de fază 2 privind eficienţa unui nou medicament pentru COVID-19, coordonat de o echipă de cercetători din Israel, aduc speranţă pentru viitor.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe