Persoanele cu hemofilie și aparținătorii acestora au acces, începând de marți, 2 noiembrie, la o platformă online care le oferă informații, recomandări și povești de viață ale altor pacienți sau ale celor apropiați, cu scopul facilitării accesului la cele mai noi și potrivite soluții terapeutice.
Este vorba despre primul medicament nou din ultimii 15 ani aprobat în România pentru tratamentul pacienţilor cu hemofilie A, care prezintă inhibitori de factor VIII de coagulare.
.jpg)
Hemofilia dobândită este o tulburare de coagulare rară (~1.5 pacienți la 1 milion/an), caracterizată prin dezvoltarea de autoanticorpi (inhibitori) împotriva factorului de coagulare endogen, la o persoană fără istoric personal/fa
Hemofilia dobândită este o afecțiune rară, care apare la un moment dat la pacienții fără antecedente colaterale sau personale pentru hemoragii.
Hemofilia dobândită este o tulburare rară, dar de multe ori care pune în pericol viața femeilor însărcinate.
Peste 9.000 de medici au participat la cea de-a IX-a ediţie a conferinţei anuale a CMMB, desfășurată de data aceasta exclusiv online, pe parcursul a patru zile.
Pentru a pune corect diagnosticul de hemofilie dobândită, este necesar să trecem printr-un algoritm care să înlăture posibilitatea existenței unui alt sindrom hemoragic plasmatic.
Progresele înregistrate în ultimii ani în gestionarea hemofiliei ilustrează interesul acordat domeniului de comunitatea știinţifico-medicală, fiind și un exemplu de succes al medicinei translaţionale.
Anul 2020 a fost unul de încercare și pentru pacienții cu hemofilie. Mottoul zilei Mondiale a Hemofiliei, marcată la 17 aprilie, este „Adaptarea la schimbare și susţinerea asistenţei într-o lume nouă”.
Hemofilia dobândită sau deficiența dobândită autoimună a F VIII este o afecțiune rară și probabil subdiagnosticată atât din cauza evoluției rapid fatale în unele cazuri, cât și a remisiunilor spontane în altele.
Alianţa Naţională pentru Boli Rare România și alte asociaţii de pacienţi din sfera bolilor rare au organizat ieri un eveniment destinat creşterii conştientizării bolilor rare în rândul publicului larg.
La caracterizarea tabloului clinic al hemofiliei dobândite concură atât simptomele date de prezența sindromului hemoragipar secundar deficitului de factor care afectează etapa de amplificare și propagare a coagulării, cât și impac
Pandemia a dat peste cap toate sistemele de sănătate din lume. Medicina se află la o răscruce de drumuri, în încercarea de a găsi noi mijloace pentru a rezolva problemele cu care este confruntată.
DEFINIȚIE ȘI CLASIFICARE. Hemofilia -este o boală hematologică, care se caracterizează clinic prin hemoragii necontrolate care apar prin afectarea cantitativă/calitativă a unor factori de coagulare.
Terapia genică actuală, deși complexă ca procedură și scumpă, constituie o promisiune viabilă pentru atenuarea până la dispariţie a simptomatologiei bolilor hematologice ereditare monogenice și pentru creșterea calităţii vieţii, odată cu înlăturarea necesităţii tratamentului substitutiv.
O companie bio-farmaceutică prezentă și în țara noastră anunță că pune la dispoziția statului român două aplicații pentru monitorizarea de la distanță pacienților hemofilici. Cele două se pot dovedi folositoare în cazul pacienților pentru care vizitele la medic trebuie reduse în contextul actual, când există riscul de răspândire a virusului SARS-CoV-2, cel care cauzează boala numită COVID-19.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
