În București a fost lansat un document de poziție care subliniază necesitatea extinderea numărului de afecțiuni testate în cadrul programului național de screening neonatal.
Un proiect dedicat îmbunătățirii capacității de tratament și screening al pacientului critic neonatal a fost finalizat în cadrul Spitalului Clinic Județean de Urgență „Pius Brînzeu” din Timișoara.
Printr-o colaborare cu Universitatea de Medicină și Farmacie „Iuliu Hațieganu” Cluj-Napoca, Spitalul Județean de Urgență Sibiu va oferi un screening neonatal pentru depistarea rapidă a 32 de tulburări înnăscute de metabolism.
UMF „Iuliu Haţieganu” Cluj-Napoca, în parteneriat cu Universitatea din Reykjavik din Islanda şi Alianţa Naţională pentru Boli Rare din România, anunţă finalizarea proiectului pilot de screening neonatal extins METABOMS.
Prin proiectul METABOMS, 10.000 de bebeluși din 11 județe din țară au beneficiat de analize gratuite pentru depistarea a 32 de boli genetice rare.
Problema bolilor rare a devenit una globală și necesită o aliniere la toate nivelurile. În Europa se continuă eforturile pentru accesul grupurilor vulnerabile la asistenţă medicală, inclusiv prin asigurarea îngrijirii medicale transfrontaliere. În România, pacienţii cu boli rare speră la o lege a lor, dar... încă așteaptă să le vină rândul.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe