Organizația Mondială a Sănătății (OMS) face un apel la extinderea screeningului neonatal pentru depistarea malformațiilor congenitale, subliniind importanța diagnosticării și tratamentului precoce în ceea ce privește salvarea vieții copiilor și reducerea dizabilităților cu care aceștia s-ar putea confrunta.

„Niciun copil nu ar trebui să fie privat de șansa la un viitor sănătos din cauza unei afecțiuni congenitale care nu a fost detectată suficient de devreme. (...) Screeningul neonatal poate salva vieți, poate preveni dizabilități și poate oferi nou-născuților cea mai bună oportunitate de a-și atinge potențialul maxim. Cu toate acestea, decalajul dintre state este mare: unele țări efectuează screening neonatal pentru peste 50 de afecțiuni, în timp ce altele nu sunt capabile să efectueze nici măcar pentru una”, a subliniat dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, directorul general al OMS.  

Declarația a fost făcută în contextul în care datele unui raport publicat recent de OMS arată că,  potrivit estimărilor, anual, 8 milioane de bebeluși se nasc cu malformații congenitale, acestea fiind responsabile în prezent de aproximativ 8% din decesele înregistrate la copiii  cu vârsta de sub 5 ani. Totodată, aproximativ 90% dintre copiii care se nasc cu astfel de probleme trăiesc în țări cu venituri mici și medii, unde accesul la programele de screening, diagnostic și tratament rămâne limitat. 

„Afecțiuni precum hipotiroidismul congenital, anemia falciformă, deficiența de auz și unele tulburări metabolice pot fi tratate cu succes dacă sunt identificate la scurt timp după naștere. Cu toate acestea, milioane de copii sunt încă diagnosticați prea târziu sau nu primesc niciodată tratament”, subliniază OMS. 

În acest sens, reprezentanții Organizației încurajează statele să înceapă screeningul neonatal cu o afecțiune prioritară pentru ele,  care poate fi detectată eficient și gestionată în mod fezabil în cadrul sistemelor lor de sănătate, și să-l extindă progresiv, pe măsură ce capacitatea țărilor crește.