Newsflash

Rezultate căutare « EMA »


EMA evaluează utilizarea vaccinului anti-COVID Moderna la adolescenți

de Dorina Novac - iun. 10, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării vaccinului anti-COVID Moderna cu includerea adolescenților cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani.

Belgia nu recomandă vaccinul Johnson & Johnson celor sub 41 de ani

de Dr. Alina SIMACHE - iun. 4, 2021

După înregistrarea primului deces în Europa provocat de reacţiile adverse ale serului Johnson & Johnson, Belgia a anunţat suspendarea vaccinării împotriva COVID-19 cu acest produs, potrivit Reuters.

Noi linii de producție pentru vaccinurile dezvoltate de Pfizer

de Dorina Novac - iun. 2, 2021

EMA a recomandat aprobarea unor linii de producție și umplere suplimentare la locul de fabricație al vaccinului anti-COVID dezvoltat de Pfizer-BioNTech din Puurs, Belgia.

EMA, despre utilizarea corticosteroizilor inhalatori în tratamentul COVID

de Dorina Novac - mai 31, 2021

Grupul operativ al EMA pentru pandemia de COVID-19 informează că, în prezent, nu există suficiente dovezi conform cărora corticosteroizii inhalatori sunt benefici pentru persoanele infectate cu SARS-CoV-2.

Recomandarea EMA privind utilizarea sotrovimab pentru tratamentul COVID

de Dorina Novac - mai 25, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului emite o recomandare referitoare la utilizarea sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.

EMA: Rapelul cu AstraZeneca, contraindicat persoanelor cu tulburări de coagulare

de Dorina Novac - mai 24, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a emis recomandări actualizate privind apariția cheagurilor de sânge, însoțite de un număr scăzut de trombocite, care pot apărea în urma vaccinării cu AstraZeneca.

Vaccinurile Pfizer-BioNTech pot fi ținute la frigider timp de o lună

de Dorina Novac - mai 18, 2021

EMA a recomandat luni extinderea la 31 de zile, față de cinci zile în prezent, a perioadei de stocare la temperatura frigiderului a vaccinului anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.

EMA ar putea autoriza vaccinarea anti-COVID a copiilor sub 16 ani din luna iunie

de Dorina Novac - mai 14, 2021

Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare împotriva COVID-19, Valeriu Gheorghiţă, a precizat că este posibil ca EMA să acorde, luna viitoare, autorizarea pentru vaccinarea copiilor cu vârste sub 16 ani.

EMA analizează un nou tratament împotriva COVID-19

de Dorina Novac - mai 11, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului anunță că demarează evaluarea continuă a sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.

EMA a început evaluarea utilizării Olumiant la pacienții cu COVID care necesită oxigenoterapie

de Dorina Novac - mai 6, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării Olumiant pentru a include tratamentul pacienților internați cu COVID, cu vârsta de 10 ani și peste, care necesită oxigenoterapie.

Concluziile EMA despre apariția cheagurilor de sânge după vaccinarea cu Johnson&Johnson

de Dorina Novac - apr. 22, 2021

Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID produs de compania americană Johnson&Johnson, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.

EMA: Vaccinul anti-COVID Johnson&Johnson este sigur și eficient

de Dorina Novac - apr. 21, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a precizat că vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania americană Johnson&Johnson este sigur și eficient, dar și că beneficiile depășesc riscurile.

EMA accelerează evaluarea vaccinului anti-COVID Johnson&Johnson

de Dorina Novac - apr. 15, 2021

Comitetul de siguranță al Agenției Europene a Medicamentului (PRAC) evaluează cazurile foarte rare de cheaguri de sânge cu caracteristici neobișnuite, care au fost raportate în Statele Unite ale Americii, în urma vaccinării cu vaccinul COVID-19 Janssen.

EMA, concluzii despre apariția cheagurilor de sânge după vaccinarea cu AstraZeneca

de Dorina Novac - apr. 12, 2021

Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.

Sputnik V cucerește Europa chiar dacă nu este autorizat?

de Dorina Novac - mar. 18, 2021

Mai multe țări din Europa folosesc deja vaccinul rusesc Sputnik V împotriva COVID, chiar dacă nu este autorizat în UE. După Ungaria și Slovacia, și Grecia recunoaște serul rusesc.

EMA a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo

de Dorina Novac - mar. 17, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo, folosit pentru terapie genică și indicat pentru tratamentul beta-talasemiei, o afecțiune rară a sângelui.

România continuă vaccinarea cu serul de la AstraZeneca

de Dorina Novac - mar. 16, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că în România va continua campania de imunizare cu toate vaccinurile autorizate în momentul de faţă la nivel european.

EMA demarează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesemivab

de Dorina Novac - mar. 12, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente demarează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesemivab, dezvoltați de Eli Lilly pentru tratamentul COVID-19.

România suspendă temporar administrarea unui lot AstraZeneca

de Dorina Novac - mar. 12, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că lotul ABV2856 este oprit de la vaccinare şi înlocuit cu doze din alt lot de la AstraZeneca.

Vaccin anti-COVID sub formă de spray nazal, dezvoltat de cercetătorii finlandezi

de Dorina Novac - mar. 11, 2021

O echipă de cercetători finlandezi a anunțat că un vaccin împotriva COVID-19 sub formă de spray nazal, bazat pe tehnologia de transfer genic, poate fi adaptat împotriva noilor variante de coronavirus.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe