Agenția Europeană a Medicamentului a emis recomandări actualizate privind apariția cheagurilor de sânge, însoțite de un număr scăzut de trombocite, care pot apărea în urma vaccinării cu AstraZeneca.
EMA a recomandat luni extinderea la 31 de zile, față de cinci zile în prezent, a perioadei de stocare la temperatura frigiderului a vaccinului anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.
Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare împotriva COVID-19, Valeriu Gheorghiţă, a precizat că este posibil ca EMA să acorde, luna viitoare, autorizarea pentru vaccinarea copiilor cu vârste sub 16 ani.
Agenția Europeană a Medicamentului anunță că demarează evaluarea continuă a sotrovimab (VIR-7831) pentru tratarea pacienților cu COVID-19.
Agenția Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării Olumiant pentru a include tratamentul pacienților internați cu COVID, cu vârsta de 10 ani și peste, care necesită oxigenoterapie.
Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID produs de compania americană Johnson&Johnson, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.
.jpg)
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a precizat că vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania americană Johnson&Johnson este sigur și eficient, dar și că beneficiile depășesc riscurile.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene a Medicamentului (PRAC) evaluează cazurile foarte rare de cheaguri de sânge cu caracteristici neobișnuite, care au fost raportate în Statele Unite ale Americii, în urma vaccinării cu vaccinul COVID-19 Janssen.
Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.
Mai multe țări din Europa folosesc deja vaccinul rusesc Sputnik V împotriva COVID, chiar dacă nu este autorizat în UE. După Ungaria și Slovacia, și Grecia recunoaște serul rusesc.
Agenția Europeană pentru Medicamente a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo, folosit pentru terapie genică și indicat pentru tratamentul beta-talasemiei, o afecțiune rară a sângelui.
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că în România va continua campania de imunizare cu toate vaccinurile autorizate în momentul de faţă la nivel european.
Agenția Europeană pentru Medicamente demarează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesemivab, dezvoltați de Eli Lilly pentru tratamentul COVID-19.
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că lotul ABV2856 este oprit de la vaccinare şi înlocuit cu doze din alt lot de la AstraZeneca.
O echipă de cercetători finlandezi a anunțat că un vaccin împotriva COVID-19 sub formă de spray nazal, bazat pe tehnologia de transfer genic, poate fi adaptat împotriva noilor variante de coronavirus.
Agenția Europeană pentru Medicamente a precizat că bamlanivimab și etesevimab pot fi utilizați împreună la pacienți care nu necesită oxigenoterapie și prezintă un risc crescut de acutizare a COVID.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea în timp real a tratamentului împotriva COVID-19 cu Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59. Acesta este un medicament cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de o companie farmaceutică din Coreea de Sud.
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a precizat că vaccinul Johnson&Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman evaluează datele disponibile referitoare la patru anticorpi monoclonali pentru tratarea pacienților cu coronavirus care nu necesită supliment de oxigen și care prezintă un risc crescut de a dezvolta COVID-19 sever.
Primele 81.600 de doze de vaccin AstraZeneca au ajuns în România. Este al treilea vaccin împotriva COVID-19 aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
