Newsflash

Rezultate căutare « EMA »


EMA a recomandat treisprezece medicamente noi în vederea aprobării

de Dorina Novac - dec. 22, 2021

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a recomandat treisprezece medicamente în vederea aprobării, în cadrul ședinței sale din luna decembrie.

Vaccinul Johnson & Johnson poate fi administrat ca doză booster

de Dorina Novac - dec. 15, 2021

EMA a anunţat că vaccinul anti-COVID dezvoltat de Johnson & Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel – booster – dacă au trecut cel puţin două luni de la administrarea primei doze la persoane cu vârste de peste 18 ani.

Recomandările EMA și ECDC privind schemele de vaccinare heterologă împotriva COVID

de Dorina Novac - dec. 14, 2021

Abordarea de tipul „mix-and-match”, o combinație de seruri diferite, poate fi folosită atât pentru vaccinările inițiale, cât și pentru dozele de rapel.

Vaccinul produs de Pfizer pentru copii, disponibil în UE din 13 decembrie

de Dorina Novac - dec. 2, 2021

Uniunea Europeană va dispune, începând din 13 decembrie, de vaccinuri adaptate pentru copii, care au fost deja aprobate de EMA, a anunţat miercuri preşedinta Comisiei Europene, Ursula von der Leyen.

EMA recomandă vaccinarea copiilor cu vârste între 5 și 11 ani

de Dorina Novac - nov. 26, 2021

Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că EMA recomandă administrarea vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 pentru copiii cu vârste între 5 și 11 ani.

EMA a emis aviz pozitiv pentru un medicament împotriva COVID-19

de Dorina Novac - nov. 24, 2021

Molnupiravir, medicamentul antiviral oral pentru COVID-19 produs de MSD și Ridgeback a primit aviz pozitiv de la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).

EMA demarează evaluarea utilizării unui medicament pentru pacienții cu COVID

de Dorina Novac - nov. 23, 2021

EMA evaluează datele disponibile în prezent referitoare la utilizarea Paxlovid, un tratament administrat pe cale orală împotriva COVID-19, dezvoltat de compania Pfizer.

EMA a început evaluarea utilizării vaccinului Moderna la copiii cu vârste între 6 și 11 ani

de Dorina Novac - nov. 11, 2021

EMA a demarat evaluarea unei cereri pentru extinderea utilizării vaccinului împotriva COVID-19 al companiei Moderna, cu includerea copiilor cu vârste cuprinse între 6 și 11 ani.

Cererea de aprobare în UE a unui tratament cu anticorpi pentru COVID, retrasă

de Dorina Novac - nov. 4, 2021

EMA încetează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesevimab pentru tratamentul COVID-19, în urma retragerii efectuate de compania americană Eli Lilly.

Pfizer a depus cererea de autorizare a vaccinului său pentru copiii de 5-11 ani

de Dorina Novac - oct. 15, 2021

Grupul farmaceutic Pfizer Inc. şi partenerul său BioNTech SE au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente datele medicale care sprijină utilizarea vaccinului lor anti-COVID la copiii de 5-11 ani.

EMA evaluează un nou tratament împotriva COVID-19

de Dorina Novac - oct. 12, 2021

EMA a demarat procedura de evaluare în vederea emiterii unei autorizaţii de comercializare pentru un cocktail de anticorpi dezvoltat de companiile Regeneron şi Roche cu scopul de a trata şi a preveni COVID-19.

EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a unui medicament anti-COVID

de Dorina Novac - oct. 6, 2021

EMA a primit cererea de autorizare de punere pe piață a medicamentului Regkirona (regdanvimab) pentru tratamentul pacienților cu COVID-19.

EMA a aprobat administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID

de Dorina Novac - oct. 5, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă doze suplimentare și booster cu vaccinurile Pfizer-BioNTech și Moderna pentru persoanele de peste 18 ani.

Perioada de valabilitate a vaccinului Pfizer, prelungită cu trei luni

de Dorina Novac - sept. 30, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a extins de la 6 luni la 9 luni perioada de valabilitate pentru vaccinul Comirnaty produs de compania Pfizer-BioNTech.

EMA evaluează doza a treia a vaccinului anti-COVID Moderna

de Dorina Novac - sept. 30, 2021

EMA a demarat evaluarea unei cereri pentru utilizarea unei doze de rapel din vaccinul Moderna, care ar trebui administrată la 6 luni după cea de-a doua doză la persoane de 12 ani și peste.

EMA crește capacitatea de producție a vaccinului Pfizer-BioNTech

de Dorina Novac - sept. 10, 2021

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a aprobat locuri de fabricație suplimentare pentru producerea vaccinului COVID-19 Comirnaty, dezvoltat de companiile BioNTech și Pfizer.

EMA evaluează cazurile de sindrom inflamator multisistemic, după vaccinarea anti-COVID

de Dorina Novac - sept. 8, 2021

Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență al EMA evaluează dacă există riscul de apariție a sindromului inflamator multisistemic în urma administrării vaccinurilor COVID-19.

EMA analizează datele privind a treia doză de vaccin Pfizer

de Dorina Novac - sept. 7, 2021

Autoritatea de reglementare europeană a medicamentelor a anunțat că evaluează datele privind a treia doză de vaccin anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.

EMA: Vaccinarea, esențială pentru protejarea împotriva formelor grave de COVID

de Dorina Novac - aug. 9, 2021

Vaccinarea completă este esențială pentru protejarea împotriva formelor grave de COVID-19, inclusiv a celor cauzate de varianta Delta, a precizat Agenția Europeană a Medicamentului.

Tinerii cu vârste între 12 și 17 ani pot fi vaccinați cu Moderna

de Dorina Novac - aug. 2, 2021

Platforma de programare dezvoltată de Serviciul de Telecomunicaţii Speciale permite înscrierea la vaccinare a tinerilor cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani, pentru imunizarea împotriva COVID-19, cu vaccinul produs de compania Moderna.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 160 de lei
  • Digital – 100 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe