Agenția Europeană pentru Medicamente a declanșat procedura de reevaluare a medicamentului Zynteglo, folosit pentru terapie genică și indicat pentru tratamentul beta-talasemiei, o afecțiune rară a sângelui.
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că în România va continua campania de imunizare cu toate vaccinurile autorizate în momentul de faţă la nivel european.
Agenția Europeană pentru Medicamente demarează evaluarea continuă a anticorpilor bamlanivimab și etesemivab, dezvoltați de Eli Lilly pentru tratamentul COVID-19.
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a anunțat că lotul ABV2856 este oprit de la vaccinare şi înlocuit cu doze din alt lot de la AstraZeneca.
O echipă de cercetători finlandezi a anunțat că un vaccin împotriva COVID-19 sub formă de spray nazal, bazat pe tehnologia de transfer genic, poate fi adaptat împotriva noilor variante de coronavirus.
Agenția Europeană pentru Medicamente a precizat că bamlanivimab și etesevimab pot fi utilizați împreună la pacienți care nu necesită oxigenoterapie și prezintă un risc crescut de acutizare a COVID.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea în timp real a tratamentului împotriva COVID-19 cu Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59. Acesta este un medicament cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de o companie farmaceutică din Coreea de Sud.
Comitetul național de coordonare a activităților privind vaccinarea împotriva COVID-19 a precizat că vaccinul Johnson&Johnson ar putea fi autorizat în prima parte a lunii martie.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman evaluează datele disponibile referitoare la patru anticorpi monoclonali pentru tratarea pacienților cu coronavirus care nu necesită supliment de oxigen și care prezintă un risc crescut de a dezvolta COVID-19 sever.
Primele 81.600 de doze de vaccin AstraZeneca au ajuns în România. Este al treilea vaccin împotriva COVID-19 aprobat de Agenția Europeană a Medicamentului.
Autoritățile ruse au solicitat înregistrarea vaccinului Sputnik V împotriva COVID-19 în Uniunea Europeană, a anunțat, miercuri, fondul suveran rus de investiţii, care a participat la dezvoltarea serului.
În ultimul deceniu, anticorpii monoclonali au schimbat major perspectivele pacienţilor cu boli debilitante: neoplazii, boli autoimune și unele boli neurologice.
Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat utilizarea canagliflozin, pentru încetinirea evoluţiei bolii cronice renale diabetice, anunţă Medscape.
Un vaccin împotriva noului coronavirus ar putea fi aprobat în aproximativ un an de zile, potrivit unui scenariu „optimist”, a anunţat joi, 14 mai, directorul Agenţiei Europene a Medicamentului.
Marea Britanie a părăsit Uniunea Europeană (UE) la 31 ianuarie 2020 și se află, în prezent, într-o perioadă de tranziție care va dura până la sfârșitul lunii decembrie a acestui an. Ce impact va avea acest lucru asupra sistemului de sănătate și asupra medicilor care lucrează în UK, rămâne de văzut.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
