Ieri, 9 noiembrie, Agenția americană pentru Alimente și Medicamente, FDA, a emis o autorizație pentru utilizarea de urgență a unei terapii investigaționale cu anticorpi monoclonali la pacienții cu COVID-19. E
Compania AstraZeneca a anunțat vineri că FDA, Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente, a autorizat reînceperea studiului pentru vaccinul împotriva COVID-19. Astfel, studiile pentru vaccinul AZD1222 au fost reluate la nivel global.
FDA (Food and Drug Administration) a aprobat recent, în regim de urgenţă, un nou tip de test de salivă pentru depistarea noului coronavirus, potrivit WebMD Health News.
Pfizer și BioNTech au anunțat că două dintre vaccinurile lor experimentale împotriva COVID-19 au obținut avizul Agenției de Medicamente și Alimente din Statele Unite de a grăbi procesul de dezvoltare și aprobare.
Utilizarea Vernakalant pentru conversia la ritm sinusal a fibrilației atriale cu debut recent nu a fost aprobată de FDA, informează Medscape.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
