Newsflash

Rezultate căutare « PRAC »


PRAC: Nu există asociere între sângerările vaginale la femeile postmenopauzale și vaccinul COVID

de Florentina Ionescu - mar. 19, 2024

Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență – PRAC, al Agenției Europene pentru Medicamente, oferă clarificări în ceea ce privește un efect al vaccinurilor împotriva COVID-19.

Recomandări de dozaj pentru inhibitorii JAK la pacienții cu anumiți factori de risc

de Dorina Novac - ian. 19, 2023

PRAC a continuat evaluarea măsurilor pentru reducerea riscului de apariție a unor reacții adverse grave în urma administrării inhibitorilor kinazei Janus, utilizați în tratamentul mai multor afecțiuni inflamatorii cronice.

Măsurile pentru reducerea riscului apariției reacțiilor adverse la inhibitorii JAK, aprobate

de Dorina Novac - nov. 24, 2022

EMA confirmă măsurile pentru reducerea riscului de apariție a unor reacții adverse grave la inhibitorii kinazei Janus utilizați în tratamentul unor afecțiuni inflamatorii cronice.

EMA, recomandări pentru a reduce riscul apariției reacțiilor adverse la inhibitorii JAK

de Dorina Novac - nov. 2, 2022

EMA recomandă măsuri pentru a reduce riscul apariției reacțiilor adverse la inhibitorii kinazei Janus utilizați în tratamentul unor afecțiuni inflamatorii.

EMA recomandă noi măsuri de reducere la minimum a riscului de meningiom

de Dorina Novac - iul. 12, 2022

Comitetul EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență a recomandat noi măsuri de reducere la minimum a riscului de meningiom.

EMA recomandă retragerea autorizațiilor la medicamentele cu amfepramonă

de Dorina Novac - iun. 15, 2022

Comitetul de farmacovigilență al EMA a recomandat retragerea la nivel UE a autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele recomandate în obezitate care conțin amfepramonă.

Dexmedetomidina, risc crescut de mortalitate la pacienții de 65 de ani din secțiile ATI

de Florentina Ionescu - mar. 15, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a oferit recent noi informații referitoare la siguranța unui medicament.

Sindromul de extravazare capilară, risc de exacerbare după vaccinul Spikevax

de Florentina Ionescu - mar. 15, 2022

După ședința Comitetului pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 7-10 martie a.c., autoritățile au emis o atenționare cu privire la vaccinul Spikevax.

EMA evaluează o posibilă legătură între sindromul de extravazare capilară și vaccinul Moderna

de Dorina Novac - nov. 2, 2021

PRAC evaluează date suplimentare referitoare la riscul apariției miocarditei și pericarditei după imunizarea cu vaccinurile COVID-19 pe bază de ARNm.

EMA nu a găsit o legătură între leucemie și medicamentul Zynteglo

de Dorina Novac - iul. 14, 2021

Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a conchis că nu există dovezi cum că medicamentul Zynteglo poate să provoace leucemie acută mieloidă (LAM).

Miocardita și pericardita, în cazuri foarte rare după imunizarea cu Pfizer și Moderna

de Dorina Novac - iul. 13, 2021

Comitetul de siguranță al EMA (PRAC) a concluzionat că miocardita și pericardita pot apărea în cazuri foarte rare după imunizarea anti-COVID cu vaccinurile Pfizer și Moderna.

O nouă contraindicație pentru vaccinul anti-COVID Janssen

de Dorina Novac - iul. 12, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului contraindică utilizarea vaccinului împotriva COVID-19 Janssen la persoanele cu antecedente de sindrom de extravazare capilară.

Investigaţii suplimentare în miocardita asociată vaccinurilor anti-COVID

de Dr. Alina SIMACHE - iun. 18, 2021

EMA a anunţat continuarea evaluării cazurilor de miocardită și pericardită raportate la un număr redus de pacienţi după administrarea vaccinurilor împotriva COVID-19.

Concluziile EMA despre apariția cheagurilor de sânge după vaccinarea cu Johnson&Johnson

de Dorina Novac - apr. 22, 2021

Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID produs de compania americană Johnson&Johnson, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.

EMA, concluzii despre apariția cheagurilor de sânge după vaccinarea cu AstraZeneca

de Dorina Novac - apr. 12, 2021

Apariţia unor cazuri foarte rare de formare de cheaguri de sânge trebuie inclusă în informațiile despre vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca, a precizat Agenţia Europeană a Medicamentului.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe