Newsflash

Rezultate căutare « agentia europeana a medicamentului »


EMA evaluează medicamentele pentru care s-au făcut studii clinice la Synapse Labs

de Florentina Ionescu - iul. 26, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente a demararat o evaluare privind efectuarea de studii clinice la Synapse Labs Pvt. Ltd, India.

Proiect de document explicativ despre oportunitățile și riscurile IA în domeniul medicamentului

de Florentina Ionescu - iul. 24, 2023

Agenția Națională a Medicamentului prezintă noi informații despre un document explicativ al EMA referitor la utilizarea inteligenței artificiale pe parcursul ciclului de viață al medicamentelor.

Se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului molnupiravir

de Florentina Ionescu - iul. 11, 2023

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA a transmis recent că se retrage autorizația de punere pe piață a medicamentului Lagevrio (molnupiravir).

Recomandări de la UE pentru componența vaccinului gripal pentru sezonul 2023-2024

de Florentina Ionescu - apr. 19, 2023

Au fost publicate recent recomandările Uniunii Europene pentru compoziția vaccinului gripal ce ar urma să fie folosit în sezonul 2023-2024.

Nu vor mai fi făcute actualizări despre siguranța vaccinurilor COVID

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

ANMDMR prezintă câteva aspecte importante ale ședinței Comitetului EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență din perioada 28 noiembrie – 1 decembrie.

EMA: Medicamentele care conțin folcodină nu vor mai fi disponibile în UE

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente – EMA recomandă retragerea autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor care conțin folcodină de pe piața UE.

Utilizarea Sistemului Informatic pentru Studii Clinice devine obligatorie

de Florentina Ionescu - dec. 9, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente oferă detalii despre stadiul curent al Sistemului Informatic pentru Studii Clinice și despre Implementarea Regulamentului privind Studiile Clinice.

Ministrul Sănătății vrea să aducă în țară Paxlovid, folosit în tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - dec. 23, 2021

La mai puțin de 24 de ore de la aprobarea tratamentului anti-COVID Paxlovid în SUA, ministrul Sănătății, prof. dr. Alexandru Rafila, face demersuri să aducă cât mai rapid noul antiviral în România.

COVID-19: EMA autorizează vaccinul cu tehnologie clasică de la Novavax

de L. Budin - dec. 20, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 de la compania americană Novavax, care are la bază o tehnologie clasică în raport cu celelalte seruri aprobate în UE.

Două noi tratamentente anti-COVID, aprobate de EMA

de L. Budin - dec. 20, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a aprobat două noi tratamente împotriva COVID-19: tratamentul cu anticorpi monoclonali de la GlaxoSmithKline și un medicament imunosupresor deja autorizat în UE.

Chile a aprobat vaccinarea anti COVID pentru copiii cu vârsta de 3 ani și peste

de Florentina Ionescu - nov. 26, 2021

Autoritățile din Chile au anunțat joi că vor să înceapă să vaccineze copiii cu vârsta de 3 ani și peste împotriva infecției cu coronavirusul SARS-CoV-2, după ce au imunizat cu succes aproape 90% din ținta inițială a populației acestei țări.

EMA evaluează cererea depusă de Johnson & Johnson pentru doza de rapel

de L. Budin - nov. 23, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că evaluează o cerere depusă de compania Johnson&Johnson, în vederea administrării dozei de rapel, în cazul vaccinului său anti-COVID.

EMA evaluează molnupiravir pentru posibila utilizare rapidă în țările UE

de L. Budin - nov. 9, 2021

EMA inițiază evaluarea molnupiravir, pentru a susține decizia autorităților naționale privind posibila utilizare a tratamentului, înaintea obținerii autorizației oficiale de punere pe piață.

EMA dorește creșterea capacității de producție a vaccinurilor împotriva COVID-19

de Florentina Ionescu - sept. 1, 2021

În următoarea perioadă, unul dintre obiectivele Agenției Europene pentru Medicamente – EMA este creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / Pfizer și Moderna.

Sistem informatic dedicat studiilor clinice în UE. Se lansează în ianuarie 2022

de Florentina Ionescu - aug. 4, 2021

Clinical Trials Information System (CTIS), un sistem cu informații despre studiile clinice, va fi lansat peste șase luni, anunță autoritățile de la nivelul UE.

EMA evaluează folosirea medicamentului Kineret la pacienții adulți cu COVID-19

de Florentina Ionescu - iul. 21, 2021

Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România - ANMDMR a preluat un anunț important al Agenției Europene a Medicamentului – EMA referitor la evaluarea utilizării Kineret la pacienții adulți cu COVID-19 cu risc crescut de insuficiență respiratorie severă.

Un lot al vaccinului COVID-19 de la Janssen, contaminat cu componente din alt vaccin

de Florentina Ionescu - iun. 18, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului – EMA a dat recent un comunicat de presă referitor la vaccinul împotriva COVID-19 produs de compania Janssen. EMA amintește că autoritățile de pe teritoriul UE iau măsuri pentru a proteja calitatea acestui vaccin.

Vaccinurile pe bază de ARN mesager par a fi eficace împotriva variantei indiene a SARS-CoV-2

- mai 13, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului informează că vaccinurile împotriva COVID-19 care folosesc tehnologia ARN mesager (ARNm) par a fi eficace împotriva variantei indiene a coronavirusului.

EMA examinează vaccinul Johnson & Johnson pentru efecte secundare rare

de L. Budin - apr. 9, 2021

Agenţia Europeană a Medicamentului a început să examineze rapoarte legate de cazuri de sângerări la persoane cărora le-a fost administrat vaccinul Johnson & Johnson, pentru posibile efecte secundare rare, cu tromboze.

Date actualizate de la EMA despre evaluarea cazurilor de cheaguri sanguine și vaccinul COVID

de Florentina Ionescu - mar. 29, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit recent date actualizate privind evaluarea, aflată în desfășurare, a cazurilor de cheaguri sanguine apărute la persoane care au făcut vaccinul COVID-19 de la compania AstraZeneca.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe