Organizația Mondială a Sănătății a anunțat recent că are o platformă nouă, numită MeDevIS, pentru a spori accesul la tehnologiile medicale și la dispozitivele medicale.
Când vine vorba despre medicamente ori dispozitive medicale, este important să putem verifica dacă acestea sunt autentice sau contrafăcute. Aici vine în ajutor SmartID, un sistem inovator.
Asociația Română a Producătorilor de medicamente fără prescripție, suplimente alimentare și dispozitive medicale (RASCI) a organizat astăzi, la București, o conferință.
O companie din Statele Unite ale Americii, intitulată 3D Pets, creează dispozitive medicale pentru a ajuta câinii să meargă.
Compania Johnson & Johnson a anunțat că în jur de 350 de persoane își vor pierde locurile de muncă în domeniul chirurgiei robotice.
Biroul Organizației Mondiale a Sănătății din România a publicat informații referitoare la proiectul Fundației Asia-Europa (ASEF) și la ajutorul acordat de guvernul Japoniei.
Reprezentanții corporației Nvidia explică ce înseamnă, în contextul actual, un spital „smart”, adică o unitate sanitară inteligentă.
Ministerul Sănătății anunță că organizează o dezbatere publică în sistem de videoconferință marți, 11 octombrie 2022, de la ora 13.00.
Ceea ce părea cândva de domeniul science fiction – spre exemplu, tehnologiile medicale folosite în serialele „Star Trek” – a devenit într-o oarecare măsură realitate.
Organizația Salvați Copiii România finalizează încă un proiect de dotare cu echipamente medicale a șase unități medicale din cinci județe, în valoare totală de 300.000 de euro.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România a publicat un anunț important cu privire la medicamentele de uz uman la începutul lunii aprilie.
Deputaţii au dat vot favorabil luni, 14 februarie, pentru reorganizarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale.
Inaugurarea noului ambulatoriu de la Institutul Național pentru Sănătatea Mamei și Copilului „Alessandrescu-Rusescu” va avea loc vineri, 11 martie 2022.
Regulamentul privind consolidarea rolului EMA în ceea ce privește pregătirea pentru situații de criză în domeniul medicamentelor și al dispozitivelor medicale și gestionarea acestora a devenit aplicabil începând de marți, 1 martie.
Un raport recent arată că au crescut vânzările de dispozitive medicale portabile inteligente, utilizate inclusiv pentru monitorizarea simptomelor de COVID-19.
Evaluarea tehnologiilor medicale este un subiect de mare importanță în această perioadă, iar Comisia Europeană salută adoptarea de noi norme pentru îmbunătățirea accesului la tehnologii inovatoare în sănătate.
Fabricarea, distribuirea, achiziţionarea, gestionarea și folosirea dispozitivelor medicale sunt reglementate de acte normative ale Uniunii Europene, aplicabile ţărilor membre. Legislaţia din România trebuie să preia și să reglementeze specific aceste prevederi.
Consiliul Europei a dat undă verde unor noi reguli în privința tehnologiilor din domeniul Sănătății, îmbunătățind astfel accesul la medicamente și simplificând procedurile.
Comisia Europeană propune o introducere progresivă a noului regulament privind dispozitivele medicale pentru diagnostic in vitro.
Secția de terapie intensivă a Spitalului Clinic Judeţean de Urgență Galați a fost dotată cu echipamente de ultimă generaţie. Este vorba de 24 de aparate de respiraţie artificială şi 24 de sisteme de oxigenoterapie cu flux înalt.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe