Utilizarea Vernakalant pentru conversia la ritm sinusal a fibrilației atriale cu debut recent nu a fost aprobată de FDA, informează Medscape.
Este o doua oară când acest medicament nu obține aprobare din cauza siguranței, fiind ridicate probleme precum hipotensiunea arterială severă sau disfuncția sistolică de ventricul stâng. Cu toate acestea, reprezentații FDA au recunoscut necesitatea introducerii în viitorul apropiat a unor noi medicamente utile pentru conversia pacienților cu fibrilație atrială. Vernakalant este aprobat în Europa și a fost recent introdus în Canada.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe