Acesta este primul și singurul medicament biologic pentru aparatul respirator fără limitări de biomarker care oferă o alegere în privința administrării acasă sau în cabinetul unui doctor, se arată într-un comunicat de presă de pe site-ul www.astrazeneca.com. 

Medicamentul Tezspire (tezepelumab) al celor de la AstraZeneca și Amgen a fost aprobat în SUA pentru autoadministrare într-un pen (stilou) preumplut, de unică folosință, pentru pacienții cu vârsta de 12 ani și peste cu astm sever. Tezspire este singurul medicament biologic aprobat pentru astmul sever fără fenotip sau fără limitări de biomarker din categoria sa.

Aprobarea din partea FDA din SUA s-a bazat pe rezultatele unui trial clinic numit PATHFINDER, care a inclus rezultate din trialul clinic PATH-BRIDGE de fază 1 și din trialul PATH-HOME de fază 3.

Majoritatea dintre furnizorii de servicii de sănătate, pacienți și aparținători (92%) au putut să administreze cu succes Tezspire atât în mediul clinic, cât și acasă.

„Astmul sever continuă să fie o condiție foarte complexă pentru a fi manageriată, așa că noi întâmpinăm stiloul preumplut Tezspire ca fiind o opțiune care îi va ajuta pe pacienți și pe furnizorii din domeniul sănătății, dându-le o opțiune sporită. Noi credem că alternativele autoadministrate pot îndeplini un rol important în viețile pacienților și pentru a rezolva problemele neîmplinite ale celor care trăiesc cu o formă severă de astm”, a declarat Kenneth Mendez, președinte și CEO al Asthma and Allergy Foundation of America.