Deși vaccinurile împotriva COVID-19 disponibile în prezent sunt extrem de eficiente, capacitatea limitată de producție și nevoia ca aceste produse să fie păstrate la rece îngreunează distribuirea lor la nivel global.
Imunizarea anti-COVID se poate efectua simultan cu celelalte tipuri de vaccinuri care sunt incluse în programul naţional de vaccinare sau pentru grupele populaţionale la risc, cum este vaccinarea antigripală, a precizat dr. Valeriu Gheorghiță.
Guvernul britanic a reziliat contractul privind achiziţia a 100 de milioane de doze din vaccinul anti-COVID-19, dezvoltat de laboratorul franco-austriac Valneva.
Vaccinul gripal VaxigripTetra® este disponibil în farmaciile din România. Acesta poate fi achiziționat în baza prescripției medicale din farmaciile cu circuit deschis sau din centrele medicale private.
BioNTech va solicita aprobarea vaccinului său anti-COVID, dezvoltat în comun cu gigantul farmaceutic american Pfizer, pentru utilizare la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 11 ani.
Compania chineză Sinovac va testa vaccinul său împotriva COVID-19 pe copii şi adolescenţi din Africa de Sud ca parte a unui studiu global de fază 3.
Institutul național de cercetare pentru agricultură, alimentație și mediu (INRAE) din Franța și Universitatea din Tours au lansat un studiu care vizează dezvoltarea unui vaccin sub formă de spray nazal.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman a aprobat locuri de fabricație suplimentare pentru producerea vaccinului COVID-19 Comirnaty, dezvoltat de companiile BioNTech și Pfizer.
Compania Moderna a anunțat că dezvoltă un ser unic, care combină doza de rapel anti-COVID cu o doză împotriva virusului sincițial respirator.
Titrurile de anticorpi sunt mai mari după administrarea vaccinului de la Moderna față de vaccinul Pfizer-BioNTech.
Accesul la centrul de vaccinare din comuna Răchiteni, județul Iași, a fost blocat de un grup de protestatari anti-vaccinare condus de senatoarea Diana Șoșoacă, în data de 4 septembrie.
Cea de-a treia doză de vaccin anti-COVID se va administra în România din luna octombrie, a anunțat dr. Valeriu Gheorghiță.
Autoritatea de reglementare europeană a medicamentelor a anunțat că evaluează datele privind a treia doză de vaccin anti-COVID produs de Pfizer-BioNTech.
Vaccinul indian pe bază de ADN, care se administrează în trei doze, a primit aprobare pentru utilizare de urgență din partea Agenției medicamentului din țara respectivă și va utilizat din această lună.
Vineri, 3 septembrie, Uniunea Europeană și AstraZeneca au ajuns la un acord care va asigura livrarea dozelor restante de vaccin împotriva COVID-19 către statele membre.
Centrul European de Prevenire şi Control al Bolilor (ECDC) a transmis că nu există „o nevoie urgentă” de a se administra doze suplimentare de vaccin pentru protecție suplimentară împotriva COVID-19.
Johnson & Johnson a anunţat că rezultatele furnizate de analiza primară a unui studiu clinic de fază 2b au arătat că unul dintre vaccinurile sale dezvoltate împotriva HIV nu oferă o protecţie suficientă împotriva infectării cu acest virus.
Mai mulți specialiști își exprimă îngrijorarea cu privire la ritmul lent de redistribuire a vaccinurilor COVID-19 din țările cu venituri mari către țările cu venituri mici, potrivit unui anunț transmis de OMS.
În următoarea perioadă, unul dintre obiectivele Agenției Europene pentru Medicamente – EMA este creșterea capacității de producție a vaccinurilor COVID-19 de la BioNTech / Pfizer și Moderna.
Israelul a anunţat o scădere la 12 ani a vârstei minime de la care se poate primi a treia doză de vaccin împotriva COVID-19.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe