Medicamentul acalabrutinib (Calquence) de la AstraZeneca a fost recomandat pentru aprobare în Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienților adulți cu leucemie limfocitară cronică, cel mai întâlnit tip de leucemie la adulți.
Potrivit unui comunicat al companiei AstraZeneca, Committee for Medicinal Products for Human Use, un departament al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), și-a bazat opiniile optimiste pe rezultatele a două studii clinice de facă 3 făcute pe pacienții cu leucemie limfocitară cronică netratată anterior (ELEVATE TN) și pe pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivată sau refractară (ASCEND).
În studiul ELEVATE TN, acalabrutinib combinat cu obinutuzumab și ca monoterapie a redus riscul de progresie a bplii sau riscul de deces cu până la 90% și, respectiv, 89% în comparație cu tratamentul standard de chimioterapie și imunoterapie cu clorambucil plus obinutuzumab.
În studiul ASCEND, 88% dintre pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivată sau refractară care au luat acalabrutinib (calquence) au rămas în viață și nu au avut progresia bolii după 12 luni, în comparație cu 68% dintre pacienții aflați pe tratament cu rituximab combinat cu idelalisib sau bendamustină.
Potrivit vicepreședintelui departamentului de Cercetare și Dezvoltare de la AstraZeneca, acest medicament are un profil remarcabil în ceea ce privește eficacitatea și tolerabilitatea și „poate oferi importante avantaje pacienților cu leucemie limfocitară cronică care sunt în vârstă, se confruntă cu multiple comorbidități și adeseori necesită tratament pe o perioadă de mulți ani”.
Sursa foto: pixabay.com
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe