Compania farmaceutică AstraZeneca a anunţat că vaccinul său anti-COVID-19 Vaxzevria a fost aprobat pentru administrare ca a treia doză pentru adulţi, în Uniunea Europeană.
Pentru că dovezile arată „o creștere a răspunsului imunitar după o a treia doză de Vaxzevria”, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a dat undă verde administrării dozei booster, informează AFP, Reuters și Agerpres.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot utiliza acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin pe bază de ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană”, au spus reprezentanții companiei.
Vaccinul companiei AstraZeneca nu a primit aprobare în Statele Unite, reamintește Agerpres.
Israelul renunţă la testele obligatorii COVID pentru călători
OMS: decesele COVID în lume sunt de trei ori mai mari decât cele raportate oficial
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
