Prin intermediul unui sistem informatic, cercetătorii vor putea testa medicamente împotriva cancerelor, furnizând astfel terapii mai ţintite, cu efecte adverse mai puţine.
Cercetătorii folosesc inteligența artificială pentru a detecta bolile rare cu mai multă precizie.
Rata de incidenţă a COVID a atins, marţi, în Germania un nou nivel maxim, în timp ce ministrul sănătăţii Karl Lauterbach exclude posibilitatea ca varianta Omicron a coronavirusului să însemne sfârşitul pandemiei şi se opune relaxării restricţiilor.
Vicepreşedintele Societăţii Române de Epidemiologie, prof. dr. Emilian Popovici, a explicat care sunt caracteristicile subvariantelor Omicron.
Oamenii de știință au descoperit câteva indicii genetice cu privire la asocierea dintre lipoproteina A și riscul de a dezvolta cancer de prostată.
Varianta Omicron a virusului SARS-CoV-2 ar fi putut să provină de la un șoarece, însă în prezent oamenii de știință se întreabă de la ce fel de șoarece.
Noua tulpină, numită provizoriu B.1.640.2, ar fi de origine cameruneză și a fost descoperită în sudul Franței. Douăsprezece persoane din regiune au fost infectate cu această variantă.
O cercetare nouă publicată în „Proceedings of the National Academy of Sciences” arată că examinarea mutațiilor genetice la acele persoane diagnosticate cu schizofrenie severă poate îmbunătăți capacitatea de a detecta variantele genetice rare asociate cu această boală.
În perioada 11-13 noiembrie s-au desfășurat lucrările celei de a șaptea Conferinţe Naţionale a Societăţii Române de Hemostază și Tromboză. Manifestarea știinţifică are loc la fiecare doi ani, anul acesta ea fiind organizată în mediul virtual.
Tehnicile de secvenţiere genetică au identificate aproape toate variantele genetice ale Mycobacterium tuberculosis care conferă rezistenţă la 13 din cele mai utilizate tuberculostatice.
Botezată B.1.1.529, noua varianta prezintă peste 30 de mutații – spre comparație, varianta Delta are doar două –, este mai transmisibilă și e potențial rezistentă la vaccinuri.
Testul prenatal Nifty este verificat minuțios la nivel internațional, scrie presa străină. Dispozitivele ar fi colectat date genetice de la gravide, în folosul armatei chineze.
Cercetătorii americani au identificat caracteristicile specifice ale daunelor provocate ADN-ului, în urma unui regim alimentar bogat în carne roșie.
Autoritățile au transmis astăzi o informare privind cazurile de COVID-19 confirmate cu variante ale SARS-CoV-2 care determină îngrijorare (VOC). Acestea ar putea fi rezistente la vaccinurile actuale.
Ministerul Sănătății a explicat de ce au apărut noi tulpini de SARS-CoV-2. Potrivit specialiștilor, acestea apar din cauza răspândirii virusului, care a suferit mutații.
Hipercolesterolemia familială este o boală genetică rară responsabilă de apariţia unor niveluri crescute ale LDL-colesterolului.
Spitalele din Franța se pregătesc pentru criza sanitară generată de COVID-19, însă și alte state europene au pregătit noi măsuri.
O asociație de pacienți nou constituită, HAERO, militează pentru protejarea drepturilor persoanelor diagnosticate cu angioedem ereditar de a avea acces la îngrijiri medicale și tratament adecvat.
Varianta coronavirusului SARS-CoV-2 depistată inițial în Marea Britanie a suferit o nouă mutație, potrivit presei străine.
Tratamentul pneumotoraxului spontan este ales în funcţie de starea generală a pacientului, de mărimea pneumotoraxului și gradul de urgenţă medico-chirurgicală, așa cum recomandă ghidurile.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe