Starea de boală este considerată un deficit sau surplus bioenergetic al organismului, iar determinarea acestui nivel energetic oferă noi perspective pentru stabilirea diagnosticului și prognosticului unor afecţiuni.
Un studiu genetic a identificat o serie de variante ale ADN-ului asociate cu dislexia, o tulburare la citit manifestată prin modificarea cuvintelor, prin greșeli de lectură ș.a.
Asociaţia Dăruieşte Aripi donează Institutului Clinic Fundeni un echipament de 100.000 de euro care permite testări genetice şi terapii personalizate pentru copiii şi adulţii cu leucemie.
OMS recomandă vigilenţă, după ce un câine a fost contaminat cu variola maimuței. Se presupune că ogarul a luat virusul de la stăpânii lui bolnavi.
Toţi adulţii din India vor primi gratuit doza booster, într-o campanie care a început vinerea trecută și va dura 75 de zile.
O companie farmaceutică anunță rambursarea terapiei cu medicamentul combinat conținânt ivacaftor / tezacaftor / elexacaftor pentru pacienții eligibili din România care suferă de fibroză chistică.
Dr. Mădălina Leanca declară că aleargă 21 de kilometri „pentru copiii mici cu vise mari”.
Un singur test ADN poate identifica o serie de boli genetice neurologice și neuromusculare, scurtând diagnosticul de la ani la zile.
Prin intermediul unui sistem informatic, cercetătorii vor putea testa medicamente împotriva cancerelor, furnizând astfel terapii mai ţintite, cu efecte adverse mai puţine.
Cercetătorii folosesc inteligența artificială pentru a detecta bolile rare cu mai multă precizie.
Rata de incidenţă a COVID a atins, marţi, în Germania un nou nivel maxim, în timp ce ministrul sănătăţii Karl Lauterbach exclude posibilitatea ca varianta Omicron a coronavirusului să însemne sfârşitul pandemiei şi se opune relaxării restricţiilor.
Vicepreşedintele Societăţii Române de Epidemiologie, prof. dr. Emilian Popovici, a explicat care sunt caracteristicile subvariantelor Omicron.
Oamenii de știință au descoperit câteva indicii genetice cu privire la asocierea dintre lipoproteina A și riscul de a dezvolta cancer de prostată.
Varianta Omicron a virusului SARS-CoV-2 ar fi putut să provină de la un șoarece, însă în prezent oamenii de știință se întreabă de la ce fel de șoarece.
Noua tulpină, numită provizoriu B.1.640.2, ar fi de origine cameruneză și a fost descoperită în sudul Franței. Douăsprezece persoane din regiune au fost infectate cu această variantă.
O cercetare nouă publicată în „Proceedings of the National Academy of Sciences” arată că examinarea mutațiilor genetice la acele persoane diagnosticate cu schizofrenie severă poate îmbunătăți capacitatea de a detecta variantele genetice rare asociate cu această boală.
În perioada 11-13 noiembrie s-au desfășurat lucrările celei de a șaptea Conferinţe Naţionale a Societăţii Române de Hemostază și Tromboză. Manifestarea știinţifică are loc la fiecare doi ani, anul acesta ea fiind organizată în mediul virtual.
Tehnicile de secvenţiere genetică au identificate aproape toate variantele genetice ale Mycobacterium tuberculosis care conferă rezistenţă la 13 din cele mai utilizate tuberculostatice.
Botezată B.1.1.529, noua varianta prezintă peste 30 de mutații – spre comparație, varianta Delta are doar două –, este mai transmisibilă și e potențial rezistentă la vaccinuri.
Testul prenatal Nifty este verificat minuțios la nivel internațional, scrie presa străină. Dispozitivele ar fi colectat date genetice de la gravide, în folosul armatei chineze.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
