Peste 2.500 de femei din regiunea de
Nord–Vest a ţării vor fi investigate, în cadrul unui proiect de prevenire a
cancerului de col uterin derulat de Institutul Oncologic „Prof. dr. Ion Chiricuţă“
Cluj-Napoca (IOCN) în parteneriat cu Registrul de cancer din Norvegia
(Kreftregisteret). Proiectul vizează în special populaţia romă şi alte grupuri
defavorizate. Conf. dr. Patriciu Achimaş-Cadariu
spune, în dubla sa calitate de manager al IOCN, respectiv, director de proiect,
că din cele 147 de proiecte depuse în cadrul ariei tematice „Sănătate şi
siguranţă alimentară“, acest proiect a ocupat locul patru, fiind aprobate
pentru finanţare şapte proiecte. Bugetul total alocat depăşeşte un milion de
euro, iar durata sa este de 34 de luni.
– Care sunt elementele de inovaţie
ale proiectului?
– Inovaţia constă, în principal, în
integrarea screeningului primar al infecţiilor persistente cu HPV în programul
organizat de screening citologic Babeş-Papanicolau, vizând în special femeile
rome şi celelalte categorii defavorizate din mediul rural, comunităţi izolate,
alte colectivităţi etnice. Ne dorim ca pe lângă integrarea testării HPV, să
avem şi un studiu al barierelor de acces la programul organizat de screening şi
pilotarea regională a unui model elaborat în cadrul de includere a femeilor
neasigurate social, din categoriile defavorizate, pe liste speciale la medicii
de familie.
– Fiind
vorba de femeile rome, credeţi că vor răspunde pozitiv acestei iniţiative?
– Mobilizarea lor se va face cu mediatori
sanitari specific instruiţi şi pregătiţi, iar prelevarea de teste HPV şi Babeş-Papanicolau
se va efectua în locaţii fixe dar, graţie unităţii mobile a IOCN, oriunde va fi
nevoie.
– Ce
alt obiectiv mai aveţi?
– Urmărim creşterea supravegherii cancerului
în regiunea noastră, prin îmbunătăţirea activităţii de înregistrare şi analiză
a datelor de cancer în Registrului regional de cancer Nord–Vest. Vom sprijini
fiecare unitate sanitară în activitatea obligatorie de raportare a cazurilor
noi de cancer, prin crearea unei platforme informatice de transmitere automată
a datelor. Este un proiect de cercetare, care va stabili în ce măsură variante
ale screeningului sunt complementare sau pot fi utilizate diferit.
Echipa de cercetare cuprinde nume cunoscute şi
apreciate pentru eforturile depuse în lupta împotriva cancerului, cum sunt
conf. dr. Patriciu Achimaş-Cadariu, dr. Florian Nicula, partea norvegiană fiind
reprezentată de prof. dr. Elisabete Weiderpass Vainio. Registrul de cancer din Norvegia, cu sediul
în Oslo, a luat fiinţă la 17
octombrie 1951, în prezent fiind unul dintre cele mai vechi instrumente de
profil din întreaga lume. Medicii norvegieni sunt instruiţi de aşa manieră
încât raportează toate cazurile noi de cancer, chiar şi suspiciunile legate de
unele cazuri, înregistrându-se astfel în jur de 140.000 de notificări legate de
boala canceroasă şi cazurile posibile. Din acestea, aproape 30.000 se dovedesc
a fi cazuri noi de cancer. Numai în anul 2012, au fost raportate peste 30.000
de cazuri noi de cancer. Registrul de cancer din Norvegia este structurat pe
mai multe departamente: prevenţie (programe de screening, cancer mamar, cancer
cervical, cancer colorectal), registrul propriu-zis (incidenţă, statistici),
cercetare.