Asociația
Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA) a lansat o campanie de informare
privind fibroza pulmonară idiopatică (FPI) – #RespirăSperanță. Proiectul,
realizat în parteneriat cu Societatea Română de Pneumologie (SRP), se adresează
în special pacienților cu FPI, dar și medicilor implicați în tratarea acestei
afecțiuni.
Lansarea
oficială, care a avut loc marți, 20 decembrie, la București, s-a bucurat de
prezența unor reprezentanți de vârf ai pneumologiei românești: prof. dr.
Ruxandra Ulmeanu, președinta SRP, prof. dr. Voicu Tudorache, șeful Catedrei de
pneumologie de la UMF „Victor Babeș” din Timișoara, prof. dr. Florin Mihălțan,
dr. Irina Strâmbu și dr. Claudia Toma, toți trei medici la Institutul „Marius
Nasta”. Campania include și înființarea unui club al pacienților, lansarea unui
website educațional cu articole scrise sau verificate de medici pneumologi,
distribuirea unor broșuri informative.
Fibroza
pulmonară idiopatică este o boală cronică rară, a cărei cauză nu se cunoaște
încă. Este cea mai frecvent întâlnită formă de pneumonie interstițială cronică,
progresivă, fibrozantă, întâlnită mai ales la persoanele cu vârsta peste 65 de
ani. La nivel mondial, anual sunt depistate peste 40.000 de cazuri noi de FPI.
În România, nu sunt disponibile statistici oficiale cu privire la numărul
cazurilor de FPI, însă specialiștii estimează că între 400 și 500 de români
suferă de această boală. Dintre aceștia, mai puțin de 5% sunt diagnosticați
corect.
Simptomele
bolii nu sunt specifice, lucru care îngreunează și mai mult procesul de
diagnosticare. Pacienții acuză, cel mai frecvent, tuse uscată cu debut lent,
dispnee (68%) sau oboseală (28%). De asemenea, aproximativ 25% din pacienți
prezintă depresie clinic semnificativă. (D. D. M.)
