Afectarea secreţiei de gonadotrofine duce la absenţa secreţiei de hormoni steroizi sexuali, ce caracterizează hipogonadismul hipogonadotrop congenital. Tabloul genetic, evaluarea clinică şi paraclinică, precum şi tratamentul acestei afecţiuni sunt prezentate de dna dr. Lavinia Vija şi dnii prof. dr. Constantin Dumitrache şi prof. dr. Jacques Young. (...)
"> Hipogonadismul hipogonadotrop congenital – de la evaluare clinică la profil genetic – - Viața Medicală
Newsflash
Ars Medici

Hipogonadismul hipogonadotrop congenital – de la evaluare clinică la profil genetic –

de Dr. Lavinia VIJA, Prof. dr. Jacques YOUNG, Prof. dr. Constantin DUMITRACHE - mai 6 2011
Hipogonadismul hipogonadotrop congenital – de la evaluare clinică la profil genetic –

   Afectarea secreţiei de gonadotrofine duce la absenţa secreţiei de hormoni steroizi sexuali, ce caracterizează hipogonadismul hipogonadotrop congenital. Tabloul genetic, evaluarea clinică şi paraclinică, precum şi tratamentul acestei afecţiuni sunt prezentate de dna dr. Lavinia Vija şi dnii prof. dr. Constantin Dumitrache şi prof. dr. Jacques Young. (...)

   Hipogonadismul hipogonadotrop congenital se caracterizează prin afectarea parţială sau completă a dezvoltării pubertare, urmare a absenţei secreţiei de hormoni steroizi sexuali. Aceasta se produce secundar afectării secreţiei de gonadotrofine, fie prin deficit de producţie sau de eliberare de GnRH hipotalamic, fie din cauza disfuncţiei primare a celulelor hipofizare secretante de hormoni gonadotropi – FSH şi LH.
   Prevalenţa hipogonadismului hipogonadotrop congenital este evaluată la 1/10.000–1/4.000 de cazuri la sexul masculin, fiind de până la cinci ori mai puţin frecventă la sexul feminin (1, 2). Deficitul de hormoni gonadotropi hipofizari (FSH, LH) poate fi izolat sau combinat cu alte deficite ante-hipofizare (panhipopituitarism).
   Printre hipogonadismele hipogonadotrope (HH) izolate se disting trei categorii (fig. 1): • HH sindromice sau asociate cu afectarea altor organe (sindrom Prader-Willi, CHARGE, Bardet-Biedl etc.) • HH însoţit de anosmie – sindromul Kallman • HH fără anosmie. (...)
Mai multe detalii în ziarul nostru, Viaţa medicală.
Subtitluri:
Tabloul clinic
Diagnosticul hormonal
Explorări imagistice
Tabloul genetic
Tratamentul
 
Din aceeași categorie
Paradoxul obezităţii: bolile cardiace

Paradoxul obezităţii: bolile cardiace

Clasificarea anchilozelor la copii și potenţiale indicaţii pentru neoacetabuloplastia cefaloobturatorie (2)

Clasificarea anchilozelor la copii și potenţiale indicaţii pentru neoacetabuloplastia cefaloobturatorie (2)

Clasificarea anchilozelor la copii și potenţiale indicaţii pentru neoacetabuloplastia cefaloobturatorie (1)

Clasificarea anchilozelor la copii și potenţiale indicaţii pentru neoacetabuloplastia cefaloobturatorie (1)

Cardioprotecţia la pacientul oncologic (2)

Cardioprotecţia la pacientul oncologic (2)

Cardioprotecţia la pacientul oncologic (1)

Cardioprotecţia la pacientul oncologic (1)

Anchiloza șoldului la copiii cu vârsta între 1 și 6 ani - Neoacetabuloplastia cefaloobturatorie vs alte intervenţii (2)

Anchiloza șoldului la copiii cu vârsta între 1 și 6 ani - Neoacetabuloplastia cefaloobturatorie vs alte intervenţii (2)

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei
Abonare (digital) Abonare (print+digital)

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe