La 26 septembrie a.c., Agenţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat medicamentul Cobenfy. Este vorba de capsule pentru aministrare orală, folosite în tratamentul schizofreniei la adulți, se arată într-un comunicat de presă de pe site-ul fda.gov. Acesta este primul medicament antipsihotic aprobat pentru a trata schizofrenia care țintește receptorii colinergici și nu receptorii de dopamină. 

Schizofrenia este o cauză principală a dizabilității la nivelul întregii lumi. Ea este o boală mintală cronică, severă, care adeseori afectează în mare măsură calitatea vieții pacienților, a punctat dr. Tiffany Farchione, director al diviziei de psihiatrie, de la Biroul de Neuroștiințe din cadrul Centrului pentru Evaluarea și Cercetarea Medicamentelor din cadrul FDA: 

„Acest medicament abordează o primă nouă abordare în tratamentul schizofreniei, în ultimele decenii. Aprobarea lui oferă o alternativă la medicamentele antipsihotice care le erau anterior prescrise persoanelor cu schizofrenie”.

Eficacitatea medicamentului Cobenfy pentru tratamentul schizofreniei la adulți a fost evaluată în două studii cu un design identic. Acest studii au fost randomizate, s-au desfășurat pe durata a 5 săptămâni, au fost dublu-orb, placebo-controlate. Este vorba de studii multicentrice desfășurate pe adulții cu diagnostic de schizofrenie conform criteriilor din Manualului de Diagnostic și Clasificare Statistică a Tulburărilor Mintale (DSM-5). 

În ambele studii, participanții la care s-a administrat Cobenfy au observat o reducere semnificativă a simptomelor de la începutul studiului și până în săptămâna a cincea, comparativ cu grupul care a luat placebo.