În contextul Zilei Mondiale a Hemofiliei, celebrată anual la 17 aprilie, Societatea Română de Hematologie (SRH) a organizat masa rotundă cu tema „Acces echitabil pentru toţi – Conștientizează tulburările de coagulare”, în parteneriat cu Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România. În cadrul întâlnirii ce a avut loc la 16 aprilie a fost prezentat planul pentru reorganizarea reţelei naţionale de diagnostic şi tratament al hemofiliei. 

În România trăiesc peste 1.800 de pacienți diagnosticați cu hemofilie.

Noutatea a fost demararea procesului care vizează înfiinţarea unor centre de asistenţă comprehensivă a hemofiliei, coordonate şi controlate de un consiliu naţional, se arată într-un comunicat de presă. Aceste centre ar urma să funcţioneze în București, Iași, Cluj-Napoca și Timișoara. Obiectivul lor principal este definit pe mai multe paliere, unul dintre ele fiind coordonarea şi controlul profesional al desfăşurării Programului Naţional de Hemofilie. 

Îngrijirea unui pacient cu hemofilie presupune, mai presus de toate, îngrijire multidisciplinară, a afirmat prof. dr. Daniel Coriu, președintele SRH: „Iniţiem demersul de creare a unor centre comprehensive care să fie capabile să rezolve orice problemă a acestor pacienţi și, de asemenea, înfiinţarea așa-numitelor centre de tratament care să ofere terapia uzuală”.