Un medicament experimental pe bază de anticorpi a reușit să prevină debutul diabetului.
În terapia bolilor maligne hematologice s-au înregistrat progrese considerabile, mare parte dintre acestea datorate utilizării, fie izolată, fie în combinaţie cu alte medicamente, a imunoterapiei.
Marea Britanie a aprobat un nou tratament cu anticorpi monoclonali pentru COVID-19. Este vorba de sotrovimab, iar cercetătorii încearcă să determine dacă acesta este eficient și împotriva variantei Omicron.
Direcția de Sănătate Publică Iași a stabilit procedura pentru efectuarea tratamentului cu anticorpi monoclonali la persoanele infectate cu SARS-CoV-2.
Pacienții cu sistem imun slăbit vor avea nevoie ca pe lângă vaccinare să poată beneficia și de terapie cu anticorpi monoclonali pentru a fi complet protejați, au precizat reprezentanții Alianței Pacienților Cronici din România.
Republica Serbia a pus la dispoziția României, în mod gratuit, un număr de 6.365 de flacoane de anticorpi monoclonali de diferite tipuri.
Comisia Europeană a anunțat astăzi că stabilește portofoliul celor mai promițătoare zece mijloace terapeutice împotriva COVID-19.
Ministerul Sănătăţii a anunţat că a semnat un contract cu o firmă producătoare pentru livrarea a 10.000 de doze de anticorpi monoclonali, care vor sosi în România în prima săptămână din noiembrie.
Ministerul Sănătății a finalizat joi, 14 octombrie, repartiția dozelor de anticorpi monoclonali neutralizanţi pentru SARS-CoV-2.
Comisia Europeană a semnat un contract cadru de achiziţie cu compania farmaceutică Eli Lilly, pentru un tratament cu anticorpi monoclonali destinat pacienţilor COVID aflați în grupa de risc.
Ministerul Sănătății precizează că experții recomandă vaccinarea și pentru persoanele care au fost deja infectate cu SARS-CoV-2, deoarece nu a fost stabilită durata imunității dobândite în urma bolii, aceasta putând varia de la o persoană la alta.
Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.
Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman evaluează datele disponibile referitoare la patru anticorpi monoclonali pentru tratarea pacienților cu coronavirus care nu necesită supliment de oxigen și care prezintă un risc crescut de a dezvolta COVID-19 sever.
Ieri, 9 noiembrie, Agenția americană pentru Alimente și Medicamente, FDA, a emis o autorizație pentru utilizarea de urgență a unei terapii investigaționale cu anticorpi monoclonali la pacienții cu COVID-19. E
Medicii Spitalului de Boli Infecțioase și Pneumoftiziologie „Victor Babeș” din Timișoara au inclus în lista schemelor de tratament pentru bolnavii de COVID-19 un medicament folosit până acum în tratarea inflamațiilor generale cronice.
În ultimul deceniu, anticorpii monoclonali au schimbat major perspectivele pacienţilor cu boli debilitante: neoplazii, boli autoimune și unele boli neurologice.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
