Un pacient din România așteaptă, în medie, 3 ani până când un medicament inovator aprobat în Europa ajunge să fie compensat în țara noastră. Timpul de așteptare ne plasează pe ultimul loc în UE în ceea ce privește accesul la medicamente noi.
În România, pacienții au acces doar la 19% dintre medicamentele aprobate de Agenția Europeană a Medicamentului între 2020–2023, adică 1 din 5 medicamente, arată rezultatele unui studiu recent.
România ocupă locul 15 la nivel mondial în topul statelor atractive pentru anumite tipuri de studii clinice, a arătat dr. Ioana Bianchi, în cadrul unui eveniment organizat de ARPIM.
Săptămâna această, Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) și-a ales noul Comitet Director, format din șapte membri.
Persistă disparități importante între cetățenii Europei cu privire la numărul de medicamente noi disponibile.
Datele arată că peste 110.000 de oameni, majoritatea cu boli grave, așteaptă de mai bine de un an să primească medicamentul de care au nevoie. Datele arată că timpul de așteptare este de peste 900 de zile.
Revizuirea legislaţiei farmaceutice europene poate îmbunătăţi accesul pacienţilor la medicamente. Asta, dacă se va ţine cont de realităţile din sistemele de sănătate europene.
Cecilia Radu, director general Novo Nordisk România, este noul președinte al ARPIM, ales în cadrul adunării generale desfășurate în data de 8 decembrie.
Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România, în parteneriat cu ARPIM și Sanofi România lansează competiția de proiecte „Creștem împreună!”.
ARPIM salută progresele la nivel european și național cu privire la Planul de luptă împotriva cancerului.
La 19 noiembrie a avut loc o nouă ediţie a Simpozionului anual de Studii clinice, conferinţă dedicată specialiștilor din domeniu.
Persoanele cu afecțiuni oncologice din România au nevoie de un traseu bine delimitat al pacientului, de centre comprehensive, de îngrijiri oncologice de calitate și servicii de suport, spun reprezentanții asociațiilor de pacienți.
Pandemia de COVID-19 a perturbat accesul la screening, diagnostic timpuriu, tratamente pentru toți pacienții oncologici.
România se află pe locuri codașe în Europa în ceea ce privește investițiile în cercetare și dezvoltare, însumând în 2019 aproximativ 75 mililoane de euro.
Săptămâna Mondială a Imunizării este marcată anul acesta între 24 și 30 aprilie, iar cu această ocazie , Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente a transmis un mesaj.
În România, în contextul pandemiei, numărul zilnic de decese s-a triplat, de la o medie de 142 pe zi, a atras atenția Cezar Irimia, președintele FABC, într-o dezbatere online organizată ieri.
Doar unul din trei pacienţi oncologici români beneficiază de medicamente care au primit autorizaţie de punere pe piaţă în perioada 2014-2018, comparativ cu media europeană de unu din doi pacienţi.
Lansată în urmă cu mai bine de două decenii, Ziua Mondială de Luptă împotriva Cancerului (marcată anual la 4 februarie) reprezintă o inițiativă globală pentru sensibilizare și intensificarea acțiunilor în privința acestei boli.
Sévan Kaloustian a fost ales vicepreședinte al Asociației Române a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM), cu un mandat de 2 ani, în cadrul celei mai recente Adunări Generale a organizației.
Actori importanţi din sistemul de sănătate și din industria farmaceutică au discutat recent despre rolul inovaţiei în descoperirea de noi tratamente, în contextul COVID-19 și nu numai.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe