Eugenia Roza (foto stânga) este neurolog pediatru la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii „Dr. Victor Gomoiu”. Am discutat cu ea la finalul lui februarie, în contextul Zilei Mondiale a Bolilor Rare, despre neurofibromatoza de tip 1.
Am stat de vorbă la finalul lunii februarie cu doctor Ana Maria Vlad despre cum putem recunoaște semnele unei boli genetice rare, neurofibromatoza de tip 1.
Sebastian Stan a câștigat „Ursul de Argint” la Berlin pentru rolul unui bărbat cu neurofibromatoză de tip 1 (NF1).
Cu ocazia Zilei Bolilor Rare, astăzi a fost lansat proiectul „29 Februarie 24 - Ziua Bolilor Rare pentru NF1”, dedicat neurofibromatozei de tip 1.
Alianța Națională pentru Boli Rare România susține pacienții cu neurofibromatoză pentru că „doar împreună putem face diferența pentru acești pacienți”.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
