Anual, la data de 21 martie este marcată în întreaga lume Ziua Mondială a Sindromului Down, o campanie menită să lupte pentru drepturile persoanelor care suferă de sindrom Down.
Un singur test ADN poate identifica o serie de boli genetice neurologice și neuromusculare, scurtând diagnosticul de la ani la zile.
O companie globală de biotehnologie anunță rambursarea terapiei cu lumacaftor/ivacaftor pentru pacienții eligibili cu fibroză chistică din România.
Cercetătorii de la Universitatea din Queensland au demonstrat o legătură genetică între endometrioză și subtipurile cancerului ovarian.
Cercetătorii americani de la Northwestern University (Chicago) au ajuns la concluzia că preferința pentru cafeaua amară sau ciocolata neagră ar putea avea o explicație genetică.
Date promiţătoare noi susţin efortul de a dezvolta medicamente utile în tratarea obezităţii.
Oamenii de știință au identificat cauza genetică a endometriozei și au scos la iveală un potențial medicament care țintește această boală.
Cercetătorii au descoperit aspecte genetice care pot influenţa vârsta instalării menopauzei, putând oferi soluţii pentru tratamentele de fertilitate și putând crește perioada de fertilitate.
Un studiu publicat în revista Science sugerează rolul major al componentei genetice în determinarea microbiomului intestinal.
Testarea genetică este disponibilă pentru o gamă largă de patologii a căror simptomatologie poate apărea în orice moment al vieţii.
Centrul de Expertiză pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare din cadrul Institutului de Boli Cardiovasculare „C.C. Iliescu” organizează, în zilele de 16 și 17 aprilie, cursul dedicat bolilor cardiace ereditare, ajuns deja la a cincea ediţie.
Studiile ultimilor ani au oferit informaţii noi privind opţiunile terapeutice și modalităţile de asociere a acestora.
O asociație de pacienți nou constituită, HAERO, militează pentru protejarea drepturilor persoanelor diagnosticate cu angioedem ereditar de a avea acces la îngrijiri medicale și tratament adecvat.
Recent a avut loc în mediul online Conferinţa Naţională de Pediatrie . Cu această ocazie a fost lansată și cea mai recentă ediţie a Protocoalelor de diagnostic și tratament în pediatrie.
O analiză realizată pe genoamele a 28.000 de tumori, din 66 de tipuri de cancer, i-a ajutat pe oamenii de știință să identifice 568 de oncogene.
Metodele de combatere a pandemiei de COVID-19 ar trebui să vizeze, pe lângă izolarea și imunizarea populaţiei, și factorii genetici care cresc predispoziţia la infecţia cu SARS-CoV-2.
Un studiu genetic realizat pe maimuţe a testat eficienţa unei injecţii care poate să menţină un nivel scăzut al LDL colesterolului și al trigliceridelor pe tot parcursul vieţii, eliminând astfel riscul de apariţie a bolilor cardiovasculare, conform The New York Times.
Un studiu nou de la Universitatea McGill sugerează că bărbații ar putea fi mai predispuși din punct de vedere genetic să dezvolte cancer de piele.
O analiză genetică a pacienților cu COVID-19 sugerează că grupa sanguină ar putea influența riscul unei persoane de a dezvolta sau nu o formă severă de infecție cu noul coronavirus.
Genetica medicală ajută în stabilirea diagnosticelor unor boli genetice și, totodată, în alcătuirea unui plan de monitorizare a pacientului. În final, se poate reuși îmbunătăţirea calităţii vieţii acestuia.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe