Cercetarea epilepsiei în 2026 face progrese rapide mai ales în domenii ca terapiile de precizie, dispozitivele de neuromodulare, monitorizarea bazată pe AI și tratamentele genetice.
Având la bază datele disponibile la sfârșitul anului 2025, cercetarea epilepsiei în 2026 are printre evoluțiile-cheie studii de fază 3 pentru medicamente noi și indicații extinse ale dispozitivelor și terapiilor genice.
RAP-219 de la Rapport Therapeutics avansează în 2026 în studiile de fază 3 pentru crizele cu debut focal. Datele de fază 2 arătau reduceri de până la 80% ale convulsiilor, confirmate folosind biomarkeri validați prin neuromonitorizarea de lungă durată cu dispozitive intracraniene.
RAP-219 este un modulator allosteric negativ al unei proteine implicate în reglarea activității receptorului transmembranar AMPA (receptor glutamatergic). Această țintă terapeutică (TARPγ8) este distribuită din abundență în structuri cerebrale, precum amigdala, hipocampul, dar și în anumite regiuni neocorticale cunoscute ca generatoare ale crizelor epileptice focale. Prin legarea acestei proteine la complexul receptor, molecula RAP-219 le reduce activitatea, fără a o bloca complet, dar cu influențe inhibitorii semnificative asupra hiperexcitabilității specifice neuronilor din rețelele epileptogene.
RAP-2019 este un antagonist selectiv, care nu acționează și în structuri subcorticale, precum cerebelul și trunchiul cerebral, și de aceea evită efectele adverse de tip sedare sau tulburări de echilibru și de coordonare. În prezent, dezvoltarea clinică a acestei molecule are loc în cadrul studiilor de fază 2 și 3 în epilepsia focală rezistentă la medicație. De asemenea, sunt prognozate implicații terapeutice și în boala bipolară sau în durerea neuropatică.
Praxis Precision Medicines a anunțat recent decizia Administrației Americane pentru Alimente și Medicamente (FDA) de-a acorda denumirea de terapie inovatoare agentului său experimental relutrigină, ca terapie potențială pentru două forme rare de epilepsie: encefalopatiile de dezvoltare și epileptice prin mutații ale genelor SCN2A și SCN8A. Studiul de fază 2 EMBOLD este pe drumul cel bun pentru a oferi primele date în prima jumătate a anului 2026.
Relutrigina, cunoscută anterior ca PRAX-562, este o moleculă mică, prima în clasa ei, cu un mecanism de modulare de precizie a canalelor de sodiu, caracterizat prin selectivitatea superioară pentru statusul de hiperexcitabilitate. Înainte de această nouă încadrare, molecula era considerată medicament orfan pentru sindromul Dravet (encefalopatie epileptică produsă de mutația genei SCN1A care controlează canalele de sodiu din creier).
Interneuronii corticali GABA-ergici sunt ținte terapeutice promițătoare în dezvoltarea de noi terapii pentru epilepsia rezistentă la medicamente. Compania Neurona Therapeutics a dezvoltat NRTX-1001, un derivat din celule stem pluripotente umane, pentru administrarea unei doze unice în focarul epileptic. NRTX-1001 este în curs de investigare în două studii deschise, multicentrice, de fază 1/2, pentru epilepsie unilaterală și bilaterală a lobului temporal mezial (MTLE) rezistentă la medicamente, și într-un studiu randomizat, controlat, de fază 3 (EPIC: Epilepsy Cell Therapy) care va continua și în 2026. Injectarea s-a efectuat la nivel hipocampic. Imunosupresia pentru evitarea respingerii alogrefei este iniţiată preoperator și se încheie după primul an. Sunt monitorizate efectele adverse, frecvența crizelor, biomarkerii EEG, imagistica creierului și testările neuropsihologice. Criteriul final principal de evaluare este siguranța tratamentului la un an; cel secundar este frecvența crizelor convulsive în lunile 7-12 post-administrare. NRTX-1001 oferă potențialul unui control durabil al crizelor convulsive în MTLE rezistentă la medicamente, fără să fie necesară îndepărtarea țesutului cerebral, așa cum se întâmplă în intervențiile chirurgicale, și cu avantajul conservării funcțiilor neurocognitive în relație cu zona în care se face administrarea.
Zorevunersen (de la compania Stoke Therapeutics) este un oligonucleotid antisens (ASO) investigat în studiul de fază 3 EMPEROR pentru sindromul Dravet, care vizează creșterea producției proteinei deficitare (subunitatea alfa a canalului de sodiu voltaj dependent). Utilizează tehnologia TANGO (Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output) pentru a viza copia sănătoasă a genei SCN1A, restabilind nivelurile fiziologice în celulele creierului. Rezultatele sunt planificate pentru începutul lui 2027, dar sunt raportate deja reduceri persistente ale convulsiilor în stadiile precoce ale bolii și ameliorarea funcției cognitive.
Sistemul RNS (Responsive NeuroStimulation) al companiei americane NeuroPace urmărește extinderea indicației FDA la epilepsia generalizată idiopatică, pe baza studiului NAUTILUS, câștigând încadrarea de „breakthrough device”.
Dispozitivul portabil pentru monitorizare electroencefalografică (EEG) aplicat în ureche al Naox Technologies a obținut aprobarea FDA pentru monitorizarea ambulatorie la pacienți cu vârste de peste 6 ani, permițând utilizarea la domiciliu. Dispozitivele mobile cu suport AI, cum ar fi EPISERAS (marcat CE) și sistemele de camere Lampsy oferă o precizie de peste 99% în detecția evenimentelor tonico-clonice, cu o rată scăzută de alarme false.
Lampsy este o lampă de noptieră inteligentă care analizează și detectează modelele de mișcare anormală fără înregistrare video constantă, obținând o precizie de peste 99% pentru crizele tonico-clonice și mult mai puține alarme false decât alternativele. Acest dispozitiv procese ază datele la nivel local pentru confidențialitate, capturând doar opțional clipuri post-eveniment pentru revizuire.
După detectarea mișcărilor neobișnuite, Lampsy trimite notificări telefonice instantanee și apeluri automate către îngrijitori sau contacte de urgență, permițând o intervenție rapidă care poate fi critică în prevenția morții subite de cauza epileptică. Astfel, manevre de repoziționare pentru a preveni asfixierea, administrarea medicamentelor de salvare pentru status epilepticus sau apelarea serviciilor medicale de urgență care să acționeze calificat pot fi salvatoare în momente dificile ale bolii epileptice.
9 februarie 2026 Ziua Internațională de luptă împotriva Epilepsiei
CONF. DR. IOANA MÎNDRUȚĂ (de la Spitalul Universitar de Urgență București, Unitatea de Monitorizare a Epilepsiei) este coordonator Program Național Epilepsie Rezistentă la Medicație.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Află mai multe informații despre oferta de abonare.
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe
