Asociația Pacienților cu Epilepsie din România (ASPERO) marchează Purple Day 2026 - Ziua Mondială de Conștientizare a Epilepsiei printr-o serie de inițiative dedicate pacienților și publicului larg. Între acestea se numără un webinar informativ, dedicat pacienților, în care aceștia vor putea discuta cu specialiști în domeniu despre afecțiunea lor.

Webinarul va avea loc marți, 25 martie a.c. de la ora 19.00 și va fi difuzat pe Facebook. Acesta va fi moderat de Ileana Ștefan, director executiv ASPERO, iar la discuții vor participa conf. dr. Ioana Mîndruță, medic primar neurolog supraspecializat în epileptologie generală și evaluare prechirurgicală; dr. psiholog Monica Bolocan, psiholog clinician specializat în evaluare neuropsihologică; dr. Irina Oane; dr. George Pescaru și dr. Andrei Daneasa.

„Epilepsia este o afecțiune neurologică complexă, dar cu o gestionare adecvată și sprijin, persoanele afectate pot duce o viață normală și activă. Educarea familiei, în special a părinților, joacă un rol esențial în înțelegerea bolii, recunoașterea semnelor și gestionarea crizelor. Este vital ca părinții și copiii să fie informați despre diversitatea tipurilor de epilepsie și despre opțiunile de tratament disponibile, pentru a putea face alegeri în cunoștință de cauză",  a punctat dr. George Pescaru, medic neurolog pediatru, Spitalul Clinic de Psihiatrie Prof. Dr. Alexandru Obregia.

Tot în cadrul Purple Day 2026 se va derula și o campanie de storytelling care aduce în prim-plan povești reale despre viața cu epilepsie a pacienților din țara noastră.
„Prin comunicare deschisă și susținere emoțională, se pot identifica cele mai bune strategii pentru tratament, adaptări în stilul de viață și sprijin pentru dezvoltarea și bunăstarea pacienților. Astfel, chiar și în prezența epilepsiei, se poate construi o viață plină de sens, cu momente de bucurie, realizări și împliniri. Este o abordare foarte pozitivă și esențială.", a adăugat Ileana Stefan, director executiv ASPERO.

Prin realizarea acestei campanii se urmărește creșterea nivelului de conștientizare și înțelegere în rândul publicului larg, dar și reducerea stigmatizării care încă înconjoară această afecțiune. Experiențele reale ale pacienților pot oferi o perspectivă autentică asupra provocărilor de zi cu zi, pot inspira empatie și solidaritate și pot încuraja alte persoane afectate să își accepte și să își împărtășească propria poveste, se mai arată în comunicatul de presă.

Potrivit Institutului Național de Sănătate publică, în România, la nivelul anului 2024, erau luate în evidență 131.550 persoane cu epilepsie, dintre care 17.132 nou diagnosticate. Însă potrivit estimărilor ASPERO, numărul real al pacienților este de aproximativ 400.000 persoane.