Administraţia pentru Controlul Alimentelor și medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat administrarea a două medicamente antiretrovirale noi, cabotegravir și rilpivirină, într-o formă injectabilă cu acţiune de lungă durată, pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV).

Avantajul de a putea fi administrat o dată pe lună va crește aderenţa la tratament și prognosticul pe termen lung.

Înainte de adoptarea acestei strategii terapeutice, pacienţii vor urma timp de o lună tratament per os cu rilpivirină în asociere cu cabotegravir, pentru a se evalua tolerabilitatea acestui tratament.

Administrarea de cabotegravir sub formă de comprimate a fost de asemenea recent aprobată de FDA.