Aproape 2 din 3 pacienți cu dermatită atopică din România (65,5%) trăiesc cu o formă moderată sau severă a bolii, iar peste jumătate (52,2%) resimt un impact moderat spre extrem asupra stării emoționale, arată rezultatele unui chestionar derulat de Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România (COPAC) și Asociația pentru Dermatită Atopică (ADA). 

Sondajul a fost efectuat în perioada ianuarie–august 2026, la el au răspuns 249 de persoane, iar datele obținute  au fost publicate de Ziua Mondială a Dermatitei Atopice, marcată anul acesta în 14 septembrie, informează un comunicat de presă.

Astfel, potrivit statisticilor, 18,1% dintre respondenți au o formă severă a bolii, iar 13,7% se confruntă cu dificultăți de somn în fiecare noapte, din cauza simptomelor. Pe de altă parte, doar 9,6% dintre participanții la chestionar  au raportat o formă clară sau aproape clară a afecțiunii, pentru marea majoritate a respondenților boala fiind activă și vizibilă constant.

„Aceste cifre arată clar că dermatita atopică nu este o problemă estetică sau trecătoare, ci o afecțiune cronică ce afectează profund calitatea vieții. De aceea, este important ca pacienții și părinții să recunoască cât mai devreme problema și să meargă la medicul dermatolog", a punctat dr. Irina Antonescu, președinte ADA. 

Tema de anul acesta a Zilei Mondiale a Dermatitei Atopice este #BreakTheInvisibleBurden. Ea susține punerea în aplicare a Rezoluției privind Bolile de Piele, adoptată de statele membre la cea de-a 78-a Adunare Mondială a Sănătății, care recunoaște oficial bolile de piele ca prioritate globală de politică de sănătate. Rezoluția atrage atenția asupra riscului de subestimare a impactului bolilor de piele și oferă un cadru pentru advocacy la nivel medical, social, economic și de sănătate publică.

Dermatita atopică este una dintre cele mai frecvente afecțiuni ale pielii la nivel mondial și, în același timp, una dintre cele mai puțin recunoscute. Ea afectează peste 230 de milioane de oameni la nivel global, provocând durere cronică și afectând profund viața de zi cu zi — somnul, munca, școala, relațiile sociale și starea emoțională. Cu toate acestea, boala este încă privită, drept „doar o iritație a pielii", fiind frecvent exclusă din strategiile naționale de sănătate, din apelurile de finanțare și din sistemele de colectare a datelor, se mai arată în comunicatul de presă.